A.運(yùn)動(dòng)障礙重于感覺(jué)障礙
B.可伴腦神經(jīng)麻痹
C.癱瘓由下肢開(kāi)始向上肢蔓延，但不波及軀干肌
D.尿便障礙少見(jiàn)
E.多數(shù)病例可見(jiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
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A.吞咽困難
B.呼吸肌麻痹
C.肺部感染
D.心力衰竭
E.心肌炎
A.首發(fā)癥狀通常為四肢對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力
B.腦神經(jīng)損害以雙側(cè)面癱常見(jiàn)
C.主要危險(xiǎn)是呼吸肌麻痹
D.大多數(shù)病例出現(xiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
E.多數(shù)病例出現(xiàn)括約肌功能障礙
A.末梢型感覺(jué)障礙
B.四肢弛緩性癱
C.腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛或不適感
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.四肢弛緩性癱
B.肌萎縮
C.尿潴留
D.四肢手套襪套型感覺(jué)減退
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.坐骨神經(jīng)由L4-S3神經(jīng)根組成
B.根性者主要由于椎管內(nèi)和脊椎病變
C.干性者主要是椎管外病變
D.雙側(cè)膝反射、踝反射對(duì)稱(chēng)
E.直腿抬高試驗(yàn)（+）
最新試題
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周?chē)窠?jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱(chēng)（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱(chēng)（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。