A.是非特異性炎癥引起
B.病損水平以下肢體癱瘓
C.傳導(dǎo)束性感覺(jué)障礙
D.導(dǎo)致急性橫貫性脊髓損害
E.無(wú)二便失禁
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A.上端在平枕骨大孔處與腦相連
B.下端在成人平齊第2腰椎的下緣
C.呈前后略扁的圓柱狀
D.有2處膨大
E.相連有26對(duì)脊神經(jīng)
A.神經(jīng)細(xì)胞壞死脫失
B.白質(zhì)脫髓鞘
C.膠質(zhì)細(xì)胞嚴(yán)重增生
D.炎細(xì)胞浸潤(rùn)
E.局部萎縮
A.肺部感染
B.泌尿道感染
C.褥瘡
D.關(guān)節(jié)攣縮
E.抑郁癥
A.運(yùn)動(dòng)障礙重于感覺(jué)障礙
B.可伴腦神經(jīng)麻痹
C.癱瘓由下肢開(kāi)始向上肢蔓延，但不波及軀干肌
D.尿便障礙少見(jiàn)
E.多數(shù)病例可見(jiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.吞咽困難
B.呼吸肌麻痹
C.肺部感染
D.心力衰竭
E.心肌炎
最新試題
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。