A.瞳孔縮小，分泌物增多
B.腹痛，汗多
C.肌束顫動(dòng)
D.高熱，血壓降低
E.惡心，嘔吐
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A.起自鎖骨下動(dòng)脈
B.經(jīng)頸動(dòng)脈管入顱腔
C.分布于大腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
D.分布于小腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
E.營(yíng)養(yǎng)小腦、腦干等
A.一過性黑矇
B.Horner征交叉癱
C.短暫性全面性遺忘癥
D.跌倒發(fā)作
E.眼動(dòng)脈交叉癱
A.眩暈，嘔吐，眼球震顫
B.飲水嗆咳，吞咽困難
C.病變對(duì)側(cè)小腦性共濟(jì)失調(diào)
D.是腦干梗死最常見類型
E.對(duì)側(cè)Horner征
A.EACA
B.尼莫地平
C.腸溶阿司匹林
D.緩瀉劑
E.甘露醇
A.腦膜刺激征陰性
B.腦脊液呈均勻一致血性
C.病因多為腦底動(dòng)脈瘤破裂
D.常伴肢體癱瘓
E.突發(fā)劇烈頭痛伴嘔吐
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。