A.肌無力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象
E.疲勞危象
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A.瞳孔縮小,分泌物增多
B.腹痛,汗多
C.肌束顫動(dòng)
D.高熱,血壓降低
E.惡心,嘔吐
A.起自鎖骨下動(dòng)脈
B.經(jīng)頸動(dòng)脈管入顱腔
C.分布于大腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
D.分布于小腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
E.營(yíng)養(yǎng)小腦、腦干等
A.一過性黑矇
B.Horner征交叉癱
C.短暫性全面性遺忘癥
D.跌倒發(fā)作
E.眼動(dòng)脈交叉癱
A.眩暈,嘔吐,眼球震顫
B.飲水嗆咳,吞咽困難
C.病變對(duì)側(cè)小腦性共濟(jì)失調(diào)
D.是腦干梗死最常見類型
E.對(duì)側(cè)Horner征
A.EACA
B.尼莫地平
C.腸溶阿司匹林
D.緩瀉劑
E.甘露醇
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。