A.頭CT
B.頭MRI
C.腰穿
D.DSA
E.胸穿
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A.腦葉出血
B.蛛網(wǎng)膜下腔出血（原發(fā)性）
C.蛛網(wǎng)膜下腔出血（繼發(fā)性）
D.顱內(nèi)動(dòng)脈瘤
E.腦血管畸形
A.應(yīng)激性潰瘍
B.腦疝
C.繼發(fā)感染
D.水、電解質(zhì)紊亂
E.中樞性高熱
A.可無(wú)意識(shí)障礙
B.病灶側(cè)周?chē)悦姘c
C.病灶對(duì)側(cè)偏癱
D.兩眼向病灶側(cè)凝視麻痹
E.失語(yǔ)
A.20%甘露醇溶液250～500ml靜脈滴注
B.急查頭部CT
C.請(qǐng)神經(jīng)外科會(huì)診
D.立即降血壓降至正常
E.應(yīng)首先考慮與藥物中毒、肝昏迷等鑒別
A.腱反射亢進(jìn)
B.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱
C.末梢型感覺(jué)障礙
D.CT檢查
E.自主神經(jīng)障礙
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
突觸由（）、（）和（）組成。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見(jiàn)的類(lèi)型。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。