A.病毒復(fù)制導(dǎo)致宿主細(xì)胞死亡
B.病毒插入宿主DNA，產(chǎn)生嵌合蛋白，誘發(fā)自身免疫病
C.病毒整合到宿主DNA，導(dǎo)致宿主細(xì)胞基因突變，誘發(fā)癌變
D.病毒與宿主細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
E.病毒分泌抑制因子影響宿主細(xì)胞代謝
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A.急性播散性腦脊髓炎
B.腦膜瘤
C.膠質(zhì)瘤
D.垂體瘤
E.結(jié)核性腦膜炎
A.維生素B缺乏及吸收不良
B.血液中運(yùn)鈷胺蛋白缺乏或異常
C.抗內(nèi)因子抗體陽(yáng)性
D.麻醉中應(yīng)用的氧化亞氮（N20）可使有活性的維生素B變成無(wú)活性
E.抗胃壁細(xì)胞抗體陽(yáng)性
A.補(bǔ)充維生素B后8～14天神經(jīng)癥狀開(kāi)始改善
B.6個(gè)月后可能緩慢恢復(fù)
C.在3個(gè)月內(nèi)早發(fā)現(xiàn)，早治療，預(yù)后良好
D.不治療2～3年后可逐漸加重，甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
A.紅細(xì)胞平均體積
B.血清維生素B
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
E.葉酸
A.脊髓后索
B.脊髓側(cè)索
C.大腦白質(zhì)
D.視神經(jīng)
E.脊神經(jīng)
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。