簡述脊髓圓錐綜合征。

丘腦腹后外側(cè)核接受（）的纖維，腹后內(nèi)側(cè)核接受（）丘系、起源于孤束核的味覺投射纖維，腹外側(cè)核接受經(jīng)小腦上腳的小腦齒狀核及頂核發(fā)出的纖維，發(fā)出纖維投射至大腦皮質(zhì)第4區(qū)，腹前核接受（）發(fā)來的纖維，發(fā)出纖維投射至額葉皮質(zhì)。

耳聾可分為神經(jīng)性和傳導(dǎo)性兩類。傳導(dǎo)性耳聾常見于（）疾病。神經(jīng)性耳聾可由（）病變引起。

上肢腱反射的改變有助于定位診斷：肱二頭肌反射減弱或消失而肱三頭肌反射亢進(jìn)，提示病灶在（）；肱二頭肌反射正常，而肱三頭肌反射減弱或消失，提示病灶在（）。

三叉神經(jīng)運(yùn)動核發(fā)出的纖維穿出腦橋，成三叉神經(jīng)小部，經(jīng)（）穿出顱腔，融合于（）神經(jīng)內(nèi)，支配（）、鼓膜張肌。

蝸神經(jīng)起自內(nèi)耳螺旋神經(jīng)節(jié)的雙極細(xì)胞，周圍支終止于（），中樞支進(jìn)入內(nèi)聽道，組成蝸神經(jīng)。在腦橋尾端終止于小腦下腳背側(cè)及腹側(cè)的（）。由此核發(fā)出纖維在腦橋同側(cè)及對側(cè)上行，構(gòu)成（），終止于四疊體的下丘及（）膝狀體。

試述出現(xiàn)脊髓節(jié)段性損害的結(jié)構(gòu)以及臨床表現(xiàn)。

紋狀體包括（）和（），后者又分為殼核及蒼白球，（）在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生上是較新的部分，稱為新紋狀體，（）為較古老的部分，稱為舊紋狀體。舊紋狀體病變常產(chǎn)生運(yùn)動減少及（），可出現(xiàn)靜止性震顫。

支配下肢運(yùn)動的神經(jīng)來自（），脊髓圓錐損害無雙下肢癱瘓，也無錐體束征，肛門周圍和會陰部皮膚（），呈鞍狀分布，髓內(nèi)病變可出現(xiàn)分離性感覺障礙，（）反射消失和性功能障礙。脊髓圓錐為括約肌功能的副交感中樞，因此，圓錐病變可出現(xiàn)（）。

眼球水平性同向運(yùn)動的皮質(zhì)中樞（側(cè)視中樞）位于（），該區(qū)一側(cè)的刺激性病灶（炎癥、腫瘤等）引起兩眼向病灶對側(cè)偏斜；破壞性病灶（梗死）則向病灶的同側(cè)偏斜。而腦橋的側(cè)視中樞在（）、外展神經(jīng)核附近，支配兩眼向同側(cè)的側(cè)視，受（）皮質(zhì)側(cè)視中樞來的纖維的控制，故破壞性病灶引起眼球向健側(cè)同向偏斜。