支配下肢運動的神經(jīng)來自（），脊髓圓錐損害無雙下肢癱瘓，也無錐體束征，肛門周圍和會陰部皮膚（），呈鞍狀分布，髓內(nèi)病變可出現(xiàn)分離性感覺障礙，（）反射消失和性功能障礙。脊髓圓錐為括約肌功能的副交感中樞，因此，圓錐病變可出現(xiàn)（）。

內(nèi)側(cè)縱束起自中腦頂蓋Cajal間質(zhì)核與Dark-schewitsch核，該束與（）、（）、外展神經(jīng)核、（）、副神經(jīng)脊髓部核密切聯(lián)系，完成頸部、軀干、四肢的平衡反射與眼肌的前庭反射。

簡述Wallenberg綜合征的解剖基礎與臨床表現(xiàn)。

眼球水平性同向運動的皮質(zhì)中樞（側(cè)視中樞）位于（），該區(qū)一側(cè)的刺激性病灶（炎癥、腫瘤等）引起兩眼向病灶對側(cè)偏斜；破壞性病灶（梗死）則向病灶的同側(cè)偏斜。而腦橋的側(cè)視中樞在（）、外展神經(jīng)核附近，支配兩眼向同側(cè)的側(cè)視，受（）皮質(zhì)側(cè)視中樞來的纖維的控制，故破壞性病灶引起眼球向健側(cè)同向偏斜。

簡述脊髓圓錐綜合征。

神經(jīng)系統(tǒng)疾病定性診斷應注意哪些問題？

優(yōu)勢半球顳上回后部病變引起（）；優(yōu)勢半球額下回后部病變引起（）；優(yōu)勢半球角回病變（）；右側(cè)頂葉鄰近角回處皮質(zhì)病變（）。

瞳孔對光反射的傳導通路為：視網(wǎng)膜→視神經(jīng)→中腦頂蓋前區(qū)→（）→動眼神經(jīng)→（）→節(jié)后纖維→瞳孔括約肌。這一徑路上任何部位損害均可引起對光反射喪失和瞳孔（）。

耳聾可分為神經(jīng)性和傳導性兩類。傳導性耳聾常見于（）疾病。神經(jīng)性耳聾可由（）病變引起。

視神經(jīng)發(fā)源于視網(wǎng)膜的（），發(fā)自視網(wǎng)膜鼻側(cè)一半的纖維，經(jīng)視交叉后，與對側(cè)眼球視網(wǎng)膜顳側(cè)一半的纖維結(jié)合，形成（），終止于（），在此處換神經(jīng)元后發(fā)出纖維經(jīng)內(nèi)囊后肢后部形成（），終止于枕葉距狀裂兩側(cè)（）的視中樞皮質(zhì)。