A.嚴格按照癲癇發(fā)作類型選藥
B.以單種藥物治療為主
C.應(yīng)了解藥物的代謝動力學(xué)特點
D.注意用藥的個體差異
E.驚厥控制后即停藥
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A.失神發(fā)作
B.高熱驚厥
C.嬰兒痙攣癥
D.小兒良性癲癇
E.少年肌陣攣癲癇
A.蛋白正?;蜉p度增高,細胞分類以淋巴細胞為主,糖為血糖的60%
B.蛋白正?;蜉p度增高,細胞分類以中性粒細胞為主,糖為血糖的45%
C.蛋白正?;蜉p度增高,細胞分類以淋巴細胞為主,糖為血糖的55%
D.蛋白正?;蜉p度增高,細胞分類以中性粒細胞為主,糖為血糖的40%
E.蛋白正?;蜉p度增高,細胞分類以中性粒細胞為主,糖為血糖的50%
A.20%甘露醇
B.地塞米松
C.50%葡萄糖
D.醋氮酰胺
E.腰穿降顱壓
A.眼外肌最常受累
B.受累的肌肉持續(xù)無力
C.常有肌肉萎縮
D.抗膽堿酯酶藥物無效
E.血鉀偏低
A.眼外肌無力
B.頸肌無力
C.呼吸肌無力
D.吞咽無力
E.四肢無力
最新試題
男孩,1歲。系瑞氏綜合征,病程3~4d。為了明確診斷行肝穿刺,送電子顯微鏡檢查。其最主要的改變是()。
男孩,10歲。系良性癲癇伴中央顳棘波。選用抗癲癇藥物治療時,下列哪種藥物不適當(dāng)()。
患兒系全身性強直性陣攣性發(fā)作,開始應(yīng)用卡馬西平治療至10d左右,全身出現(xiàn)皮疹伴發(fā)熱,考慮其為藥物疹,停用卡馬西平,改用其他抗癲癇藥物。下列方案中哪個方案不妥當(dāng)()。
男,5歲,雙下肢疼痛伴肢體無力4d住院,繼而出現(xiàn)四肢對稱性無力,面部表情呆板,無意識障礙,四肢感覺正常,腱反射消失。14d左右病情未再進展,檢查腦脊液細胞數(shù)8×106/L,糖2.8mmol/L,氯化物124mmol/L,蛋白0.6g/L,考慮下列哪項診斷()。
女孩,5歲。近2周來出現(xiàn)兩眼瞼下垂,朝輕暮重。新斯的明試驗陽性,診斷為少年型重癥肌無力。下列哪點是其最主要特點()。
男孩,1歲。進行性四肢無力,骨骼肌萎縮,肌酸磷酸激酶(CPK)正常,肌電圖見失神經(jīng)支配改變。下列哪項不是嬰兒脊髓肌萎縮癥的主要臨床特點()。
男孩,2歲。因頻繁嘔吐2d伴昏迷、驚厥入院。血清GPT100u,血糖為1.12mmol/L(20mg/dl)。肝肋下4cm。診斷為瑞氏綜合征。下列哪項不是其致病因素()。
患兒女,5歲,低熱,盜汗1月,近10d來,煩躁,腦脊液檢查:微混,白細胞300×106/L,N:65%,L:35%,蛋白120mg/dl,糖30mg/dl,氯化物620mg/dl,何者可能性大()。
2歲小兒,發(fā)熱12h,體溫39℃,驚厥1次,表現(xiàn)為雙目凝視,四肢抖動,呼之不應(yīng),持續(xù)約3~4分鐘。體檢:面色紅潤,精神好,咽充血,扁桃體Ⅰ度,心率120/min,律齊,心音有力,雙肺呼吸音清,腹平軟,肝脾未觸及。腦膜刺激征陰性。最可能的診斷是()。
11月,女,自4個月后常常在哭吵后發(fā)生屏氣,顏面發(fā)白,意識喪失,肢體抽動,心率減慢,常能自行緩解。EEG檢查未發(fā)現(xiàn)異常,該病例最可能的診斷是哪項()。