A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
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A.考核
B.培訓(xùn)
C.繼續(xù)教育
D.檢查
A.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應(yīng)
B.對器官功能產(chǎn)生永久損傷的藥品不良反應(yīng)
C.導(dǎo)致住院或住院時間延長的藥品不良反應(yīng)
D.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
A.電視上
B.雜志上
C.專業(yè)性醫(yī)藥報刊
D.主流媒體
A.一致
B.相似
C.明顯區(qū)別
D.不同
A.修改
B.提出申請
C.報廢
D.銷毀
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。