禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處：（）

下列哪些是醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)？（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中必須嚴(yán)格遵守（）

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）過程。

醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括下列哪些主要內(nèi)容？（）

醫(yī)師執(zhí)業(yè)必須按照注冊(cè)的（）從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動(dòng)。

醫(yī)師經(jīng)批準(zhǔn)在（）情況下可以不變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)和執(zhí)業(yè)類別。

《傳染病防治法》規(guī)定，凡因玩忽職守，造成傳染病傳播或流行的，要給予行政處分；情節(jié)嚴(yán)重、構(gòu)成犯罪的要依法追究刑事責(zé)任。包括下列人員（）

衛(wèi)生法律關(guān)系的要素包括（）

三級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者（）