單項(xiàng)選擇題碘鹽中（）的加入量由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)確定。

A.碘化鉀
B.碘酸鉀
C.碘酸鈉
D.碘化鈉


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2.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)機(jī)構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》（）

A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.勞動(dòng)保障行政部門(mén)
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人給予的財(cái)物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括（）

A.衛(wèi)生行政部門(mén)或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門(mén)吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)
D.沒(méi)收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向（）

A.當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于劣藥的說(shuō)法不正確的是（）

A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處