A.對受試者的負(fù)擔(dān)不可以過分強(qiáng)調(diào)
B.對受試者的受益要放在首要位置考慮
C.對受試者的負(fù)擔(dān)和受益要公平分配
D.需要特別關(guān)照參加試驗的重點(diǎn)人群的利益
E.對參加試驗的弱勢人群的權(quán)益可以不必太考慮
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A.對研究資料嚴(yán)加保密
B.對研究成果嚴(yán)加保密
C.醫(yī)師與病人之間的保密
D.研究者與受試者之間的保密
E.對病人姓名做保密處理
A.醫(yī)院黨委
B.科研處
C.科研評定委員會
D.倫理委員會
E.病人所在病房的領(lǐng)導(dǎo)
A.防病與治病
B.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)
C.造福人類與危害人類
D.社會醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)社會學(xué)
E.醫(yī)學(xué)科學(xué)與醫(yī)學(xué)道德
A.《夏威夷宣言》
B.《赫爾辛基宣言》
C.《希波克拉底誓言》
D.《東京宣言》
E.《悉尼宣言》
A.臨床科研設(shè)計要建立在堅實的業(yè)務(wù)知識和統(tǒng)計學(xué)知識的基礎(chǔ)上
B.要堅持科學(xué)的方法為指導(dǎo)，使之具有嚴(yán)格性、合理性和可行性
C.要嚴(yán)格按照設(shè)計要求、實驗步驟和操作規(guī)程進(jìn)行實驗，切實完成實驗的數(shù)量和質(zhì)量
D.客觀分析綜合實驗所得的各種數(shù)據(jù)，既不能主觀臆造，也不可任意去除實驗中的任何陰性反應(yīng)
E.實驗失敗或不符合要求時應(yīng)該重做，不可將其作為分析依據(jù)
最新試題
某藥廠剛剛開發(fā)出一種新的、用于白血病患者升高白細(xì)胞的藥物。動物實驗表明此種藥物對于升高患者白細(xì)胞有較好的效果，且代謝過程安全。藥廠委托某省級醫(yī)院的血液病科主任田某負(fù)責(zé)該藥物的臨床實驗。田某曾參與該藥的開發(fā)，認(rèn)為這種藥物是足夠安全的，因此未告知服用該藥的患者該藥還只是臨床試驗?；颊咴诜迷撍幰恢芎螅准?xì)胞不但沒有升高，反而出現(xiàn)了血小板降低的情況。田某不想讓自己的辛苦勞動付諸東流，置其他醫(yī)生的建議于不顧，仍堅持讓患者服用該藥。最后在分管業(yè)務(wù)的院長的干預(yù)下，才不得不停止該藥的使用，所幸未造成更為嚴(yán)重的后果。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，不合理的是（）。
某醫(yī)學(xué)院曾收治3例分別在院外接受過試驗性肝穿刺引起急性腹膜炎的病人。術(shù)中醫(yī)生在抽出膿液5-10ml后，即拔除穿刺針，術(shù)后未作常規(guī)處理，2小時后呈急腹癥癥狀。結(jié)果2例治愈，1例死亡。對試驗性肝穿刺的下列說法中錯誤的是（）。
1946年誕生的人體實驗的醫(yī)學(xué)倫理文件是（）。
在人體實驗中下列做法不合乎倫理的是（）。
關(guān)于臨床科研實驗道德要求的說法，不正確的是（）。
在人體實驗中下列做法合乎倫理的是（）。
1964年世界醫(yī)學(xué)大會頒布、又經(jīng)過多次修訂的關(guān)于醫(yī)學(xué)實驗的醫(yī)學(xué)倫理文件是（）。
患者王小華，7歲，患急性淋巴性白血病，接受治療3個月，病情沒有改善。醫(yī)生征求其父母的意見，是否愿意使用一種價格較貴的新藥，其父母經(jīng)過考慮，表示同意。因為從未使用過這種藥物，也不知道這種藥物的效果如何，所以醫(yī)生決定謹(jǐn)慎使用，嚴(yán)格監(jiān)控。結(jié)果表明，使用這種藥物后的效果不明顯。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，正確的是（）。
在臨床診療或開展以人為研究對象的醫(yī)學(xué)研究時，首先應(yīng)堅持（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對有行為能力的病人要獲得他的同意。這屬于（）。