單項(xiàng)選擇題LD50是指（）

A.能使群體中有半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量
B.能使群體中有50個(gè)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量
C.能使群體中有一半個(gè)體死亡的劑量
D.能使群體中有一半以上個(gè)體死亡的劑量
E.以上說法均不對(duì)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥物的ED50值越小，則其（）

A.毒性越大
B.作用越強(qiáng)
C.安全性越大
D.治療指數(shù)越高
E.以上均不是

2.單項(xiàng)選擇題為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方法是（）

A.藥物恒速靜脈滴注
B.一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí)，首劑加倍
C.一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí)，首劑用1.44倍的劑量
D.每五個(gè)半衰期給藥一次
E.每五個(gè)半衰期增加給藥一次

3.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指（）

A.血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間
B.經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血液循環(huán)內(nèi)藥物的百分率
C.機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積
D.給藥24小時(shí)內(nèi)的AUC與MIC比值
E.血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需的體液容積

4.單項(xiàng)選擇題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.吸收速度
C.消除速度
D.作用強(qiáng)弱
E.起效快慢

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥效動(dòng)力學(xué)的參數(shù)，描述不正確的是（）

A.MIC是指在體外培養(yǎng)18～24小時(shí)后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)致病菌生長(zhǎng)的最低抗菌藥物濃度
B.MBC是指能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌或使細(xì)菌數(shù)量減少99.9％的最低抗菌藥物濃度
C.AUC可以估計(jì)進(jìn)入體循環(huán)的藥量
D.Cmax是指給藥后達(dá)到的血漿藥物濃度的峰值，表明藥物的吸收速度大于消除速度
E.PAE是指細(xì)菌與抗生素短暫接觸，當(dāng)藥物清除后，細(xì)菌生長(zhǎng)仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的主要菌株、主要病原菌是（）

A.弗勞地枸櫞酸菌、銅綠假單胞菌
B.大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌
C.陰溝腸桿菌、黏質(zhì)沙雷菌
D.肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌
E.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌

7.單項(xiàng)選擇題多重耐藥銅綠假單胞菌耐藥機(jī)制是（）

A.產(chǎn)生氨基糖苷鈍化酶
B.產(chǎn)生DNA螺旋酶
C.孔蛋白缺如
D.具有外膜藥物泵出蛋白
E.產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶

8.單項(xiàng)選擇題細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗菌藥物獲得性耐藥的主要機(jī)制是（）

A.藥物作用靶位的改變
B.細(xì)菌產(chǎn)生氨基糖苷鈍化酶
C.主動(dòng)排外
D.細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶
E.DNA螺旋酶的改變

9.單項(xiàng)選擇題以下作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是（）

A.阿奇霉素
B.阿米卡星
C.利奈唑烷
D.哌拉西林
E.氧氟沙星

10.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)細(xì)菌耐藥的基本機(jī)制，描述不正確的是（）

A.細(xì)菌耐藥性又稱抗藥性，是指細(xì)菌對(duì)于生物藥物作用的耐受性或?qū)剐?br /> B.固有耐藥性由細(xì)菌染色體基因決定的，代代相傳，不會(huì)改變
C.獲得耐藥性是由于細(xì)菌與抗菌藥物接觸后由質(zhì)粒介導(dǎo)，通過改變自身的代謝途徑，使其不被抗菌藥物殺滅
D.多重耐藥性是指細(xì)菌對(duì)多種作用機(jī)制不同的抗菌藥物產(chǎn)生的耐藥性
E.交叉耐藥性是指細(xì)菌對(duì)某一種抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性后，對(duì)其他作用機(jī)制相似的抗菌藥物也產(chǎn)生耐藥性