單項(xiàng)選擇題藥物的何種不良反應(yīng)與用藥劑量的大小無關(guān)()

A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題有首關(guān)消除作用的給藥途徑是()

A.舌下給藥
B.直腸給藥
C.噴霧給藥
D.靜脈給藥
E.口服給藥

2.單項(xiàng)選擇題細(xì)菌和抗生素短暫接觸,當(dāng)藥物清除后,細(xì)菌生長仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)稱()

A.時間依賴性
B.抗菌后效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.濃度依賴性
E.副作用

3.單項(xiàng)選擇題LD50是指()

A.能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量
B.能使群體中有50個個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量
C.能使群體中有一半個體死亡的劑量
D.能使群體中有一半以上個體死亡的劑量
E.以上說法均不對

4.單項(xiàng)選擇題藥物的ED50值越小,則其()

A.毒性越大
B.作用越強(qiáng)
C.安全性越大
D.治療指數(shù)越高
E.以上均不是

5.單項(xiàng)選擇題為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,可采取的給藥方法是()

A.藥物恒速靜脈滴注
B.一個半衰期口服給藥一次時,首劑加倍
C.一個半衰期口服給藥一次時,首劑用1.44倍的劑量
D.每五個半衰期給藥一次
E.每五個半衰期增加給藥一次

6.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指()

A.血漿藥物濃度下降一半所需的時間
B.經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血液循環(huán)內(nèi)藥物的百分率
C.機(jī)體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積
D.給藥24小時內(nèi)的AUC與MIC比值
E.血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需的體液容積

7.單項(xiàng)選擇題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是()

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.吸收速度
C.消除速度
D.作用強(qiáng)弱
E.起效快慢

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥效動力學(xué)的參數(shù),描述不正確的是()

A.MIC是指在體外培養(yǎng)18~24小時后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)致病菌生長的最低抗菌藥物濃度
B.MBC是指能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌或使細(xì)菌數(shù)量減少99.9%的最低抗菌藥物濃度
C.AUC可以估計進(jìn)入體循環(huán)的藥量
D.Cmax是指給藥后達(dá)到的血漿藥物濃度的峰值,表明藥物的吸收速度大于消除速度
E.PAE是指細(xì)菌與抗生素短暫接觸,當(dāng)藥物清除后,細(xì)菌生長仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的主要菌株、主要病原菌是()

A.弗勞地枸櫞酸菌、銅綠假單胞菌
B.大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌
C.陰溝腸桿菌、黏質(zhì)沙雷菌
D.肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌
E.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌

10.單項(xiàng)選擇題多重耐藥銅綠假單胞菌耐藥機(jī)制是()

A.產(chǎn)生氨基糖苷鈍化酶
B.產(chǎn)生DNA螺旋酶
C.孔蛋白缺如
D.具有外膜藥物泵出蛋白
E.產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶