A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量方針
C.質(zhì)量目標(biāo)
D.質(zhì)量控制
E.質(zhì)量要求
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A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
B.臨床用血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
C.兩者所需的策劃和步驟是不同的
D.輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施具有特殊性
E.包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容
A.建立輸血質(zhì)量管理體系是為獻(xiàn)血者提供安全滿意的服務(wù)
B.建立輸血質(zhì)量管理體系是為受血者提供安全、有效的血液的必要前提
C.建立輸血質(zhì)量管理體系是可以有效控制成本,保證經(jīng)濟(jì)效益的手段
D.建立輸血質(zhì)量管理體系是保證輸血安全的必然途徑
E.建立輸血質(zhì)量管理體系是防止輸血質(zhì)量問題發(fā)生并持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量問題的保證
A.我國衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式,在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè),彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足,是具有中國輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本,與其內(nèi)容作用相同
A.1992年和1998年
B.1992年和1995年
C.1998年和2000年
D.1998年和2002年
E.2000年和2002年
A.產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識
E.交付后的服務(wù)
最新試題
關(guān)于自身輸血的描述錯(cuò)誤的是()。
首選的實(shí)驗(yàn)室檢查是()。
肝臟移植術(shù)前用血對肝移植物排斥反應(yīng)的影響是()。
有關(guān)DLI輸注的療效和受者GVHD發(fā)生的關(guān)系哪種表述是正確的()。
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬)是()。
紅細(xì)胞增多癥患者下列哪種情況不適宜靜脈放血療法()。
該患者住院后所致感染是()。
計(jì)算求得戶外工作與戶內(nèi)工作相比較的OR值為()。
患者免疫系統(tǒng)存在嚴(yán)重缺陷或嚴(yán)重抑制時(shí)輸血可導(dǎo)致()。
關(guān)于血壓過低的處理錯(cuò)誤的是()。