A.P計(jì)劃plan、D實(shí)施do、C檢查check、A改進(jìn)action
B.階段P:分析現(xiàn)狀、找出問題、針對(duì)影響因素提出改進(jìn)計(jì)劃
C.階段D:按既定計(jì)劃貫徹執(zhí)行
D.階段C:對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,評(píng)估效果
E.階段A:總結(jié)分析檢查結(jié)果,將成熟的經(jīng)驗(yàn)納入質(zhì)量體系文件
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A.標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)盡可能操作簡便
B.保持標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性
C.使標(biāo)準(zhǔn)具有合理性
D.標(biāo)準(zhǔn)具備現(xiàn)實(shí)性
E.標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)能配套使用
A.國際標(biāo)準(zhǔn):是由國際上權(quán)威組織制定,并為國際上承認(rèn)和通用的標(biāo)準(zhǔn)
B.國家標(biāo)準(zhǔn)(GB.:由國家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)制定頒布的標(biāo)準(zhǔn)
C.衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(WB.:由行業(yè)主管部門組織制定頒布的,所以也稱作部頒標(biāo)準(zhǔn)
D.地方性標(biāo)準(zhǔn):由地方政府或省衛(wèi)生廳制定頒布的標(biāo)準(zhǔn)
E.內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn):由輸血機(jī)構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量委員會(huì)制定,質(zhì)量主管批準(zhǔn)公布,僅在單位內(nèi)部生效的標(biāo)準(zhǔn)
A.真實(shí)性
B.保密性
C.完整性、規(guī)范性
D.科學(xué)性
E.可追溯性
A.質(zhì)量記錄可以作為規(guī)范員工工作的規(guī)定
B.質(zhì)量記錄可以證實(shí)血液產(chǎn)品的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求
C.質(zhì)量記錄是實(shí)現(xiàn)血液產(chǎn)品質(zhì)量可追溯的前提
D.質(zhì)量記錄可以通過質(zhì)量記錄找出質(zhì)量管理體系中的薄弱環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)不合格的因素
E.質(zhì)量記錄為可能發(fā)生的法律問題提供證據(jù)
A.滿足國家、部門和地方法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.滿足衛(wèi)生行政部門專業(yè)技術(shù)的要求
C.滿足單位提出的特別要求
D.滿足廠商設(shè)備或試劑的說明
E.適合單位的工作程序
最新試題
選擇皮膚癌病人為對(duì)照組合適,可以反映該群體中暴露發(fā)生的情況。該推論是()。
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬)是()。
本次流行的傳播途徑是()。
該患者住院后所致感染是()。
它是誰制定的()。
計(jì)算求得戶外工作與戶內(nèi)工作相比較的OR值為()。
感染途徑是()。
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬)是()。
在無肝期和移植肝灌注后期等處于低凝血期時(shí)無需輸注()。
患者到什么機(jī)構(gòu)進(jìn)行儲(chǔ)存式自身輸血的采集和儲(chǔ)存()。