A.內(nèi)容真實(shí)、格式規(guī)范
B.填寫、審核、批準(zhǔn)等簽字齊全
C.記錄內(nèi)容如需要更改時(shí)，應(yīng)盡量將原內(nèi)容涂掉，在其旁邊重新書寫正確的內(nèi)容
D.記錄保存完好、整潔
E.對填寫人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行適當(dāng)培訓(xùn)
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A.證明產(chǎn)品、過程符合要求
B.確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行
C.提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息
D.提供保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的信息
E.有利于產(chǎn)品的標(biāo)識和可追溯性
A.表格是用于記錄質(zhì)量管理體系信息的文件
B.表格是記錄的一種形式
C.表格一般與質(zhì)量手冊、程序文件和（或）作業(yè)指導(dǎo)書沒有直接關(guān)聯(lián)
D.表格應(yīng)當(dāng)包括標(biāo)題、標(biāo)識號、修訂的狀態(tài)和日期
E.空白的表格不是記錄
A.質(zhì)量手冊
B.程序文件
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.記錄表格
E.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
A.使過程控制規(guī)范化，處于受控狀態(tài)
B.對內(nèi)、對外提供文件化證據(jù)
C.確保實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品／工作／活動(dòng)的質(zhì)量特性
D.是持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量的基礎(chǔ)和依據(jù)
E.沒有作業(yè)文件，一切工作或活動(dòng)的質(zhì)量都將無法保障
A.干什么（what）
B.誰來干（who）
C.什么時(shí)間干（when）
D.什么地方干（wherE.
E.如何干（how）
最新試題
患者到什么機(jī)構(gòu)進(jìn)行儲存式自身輸血的采集和儲存（）。
肝臟移植術(shù)前用血對肝移植物排斥反應(yīng)的影響是（）。
1996年期間，該病的患病率（1/10萬）是（）。
首選的實(shí)驗(yàn)室檢查是（）。
對于隨機(jī)供者或HLA相合的同胞兄弟的血小板均不能接受時(shí)，應(yīng)采用以下哪種方法促進(jìn)血小板計(jì)數(shù)的恢復(fù)（）。
該女嬰最可能的診斷是（）。
肝臟移植術(shù)后出血的主要原因是（）。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段（）。
關(guān)于稀釋式自身輸血的血液采集錯(cuò)誤的是（）。
有關(guān)DLI輸注的療效和受者GVHD發(fā)生的關(guān)系哪種表述是正確的（）。