A.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
B.實(shí)驗(yàn)室主要技術(shù)負(fù)責(zé)人
C.主管實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)副站長(zhǎng)
D.實(shí)驗(yàn)室所隸屬血站站長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室所隸屬血站的法定代表人
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A.使血液從采集直至分離過(guò)程的整個(gè)過(guò)程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
B.使血液從采集直至運(yùn)輸?shù)秸緝?nèi)的整個(gè)過(guò)程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
C.使血液從采集直至檢驗(yàn)合格完畢的整個(gè)過(guò)程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
D.使血液從采集直至發(fā)放到醫(yī)院的整個(gè)過(guò)程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
E.使血液從采集直至發(fā)放到用血患者的整個(gè)過(guò)程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
A.明確規(guī)定血液放行的職責(zé),放行人員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和考核合格,并經(jīng)過(guò)授權(quán),才能承擔(dān)放行工作,質(zhì)量管理人員應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
B.清查每批血液中的所有不合格血液,準(zhǔn)確無(wú)誤并安全轉(zhuǎn)移處置后,才能放行合格血液
C.確定每批血液中所有制備的合格血液,并貼上合格血液標(biāo)簽,經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)放行后,才能從隔離庫(kù)轉(zhuǎn)移到供臨床發(fā)放的合格血液儲(chǔ)存庫(kù)
D.對(duì)每批血液的放行進(jìn)行記錄
E.所有不合格的血液經(jīng)過(guò)清點(diǎn)核實(shí),交給質(zhì)量負(fù)責(zé)人處置
A.適應(yīng)性、有效性和充分性
B.適宜性、高效性和必要性
C.適宜性、有效性和必要性
D.適宜性、有效性和充分性
E.適宜性、有效性和長(zhǎng)久性
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
E.三十年
A.可以用手工記錄管理采供血和相關(guān)服務(wù)過(guò)程
B.對(duì)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)的維護(hù)應(yīng)包括系統(tǒng)中的所有組成部分,如硬件、軟件、文件和人員培訓(xùn)等
C.必須采取措施保證數(shù)據(jù)安全,對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行定期備份,并確保備份庫(kù)存點(diǎn)與主體數(shù)據(jù)庫(kù)有效安全分隔
D.必須建立和實(shí)施針對(duì)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)癱瘓等意外事件的應(yīng)急預(yù)案和恢復(fù)程序
E.必須采取有效措施避免非授權(quán)人員對(duì)管理信息系統(tǒng)的侵入和更改
最新試題
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬(wàn))是()。
Ⅰ類環(huán)境包括層流潔凈手術(shù)室和層流潔凈病房。這類環(huán)境要求空氣中的細(xì)菌總數(shù)(),只能采用層流通風(fēng),才能使空氣中的微生物減到此標(biāo)準(zhǔn)以下。
本次流行的傳播途徑是()。
急性再生障礙性貧血患者移植前大量輸血可導(dǎo)致()。
回收式自身輸血輸注注意事項(xiàng)正確的是()。
肝臟移植術(shù)前用血對(duì)肝移植物排斥反應(yīng)的影響是()。
有關(guān)自身輸血的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于明膠制劑類血漿代用品錯(cuò)誤的是()。
下列哪項(xiàng)不是飲用水傳播的流行病學(xué)特征()。
選擇皮膚癌病人為對(duì)照組合適,可以反映該群體中暴露發(fā)生的情況。該推論是()。