A.保密性棄血
B.第一時(shí)間通知獻(xiàn)血者本人
C.需使用原有試劑和另外一種不同原理（或廠家）的試劑重新檢測(cè)
D.報(bào)告為"HIV抗體待復(fù)檢"，需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證試驗(yàn)
E.把獻(xiàn)血者姓名記錄在案
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A.1周
B.2～4周
C.1年
D.2年
E.10年
A.不相信獻(xiàn)血者真做了體檢
B.醫(yī)院太小，不相信醫(yī)院的結(jié)果
C.獻(xiàn)血者體格檢查和血液檢驗(yàn)應(yīng)以血站結(jié)果為準(zhǔn)
D.醫(yī)院的結(jié)果不清楚
E.所用的方法學(xué)不一樣
A.甲型肝炎臨床治愈半年后連續(xù)三次每次間隔一個(gè)月檢驗(yàn)正?？蓞⒓荧I(xiàn)血（以臨床檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)）
B.甲型肝炎臨床治愈一年后連續(xù)三次每次間隔一個(gè)月檢驗(yàn)正?？蓞⒓荧I(xiàn)血（以臨床檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)）
C.甲型肝炎臨床治愈一年后連續(xù)二次每次間隔一個(gè)月檢驗(yàn)正?？蓞⒓荧I(xiàn)血（以臨床檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)）
D.甲型肝炎臨床治愈一年后連續(xù)三次每次間隔二個(gè)月檢驗(yàn)正?？蓞⒓荧I(xiàn)血（以臨床檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)）
E.甲型肝炎臨床治愈一年后連續(xù)三次每次間隔三個(gè)月檢驗(yàn)正?？蓞⒓荧I(xiàn)血（以臨床檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)）
A.2天
B.1周
C.2周
D.3周
E.4周
A.能縮短檢測(cè)的"窗口期"
B.無(wú)假陽(yáng)性反應(yīng)
C.無(wú)假陰性反應(yīng)
D.準(zhǔn)確率100%
E.特異性100%
最新試題
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
接下來(lái)需要檢測(cè)的凝血因子為（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。