A.紅細(xì)胞與抗-A、抗A1、抗B及抗AB的凝集程度
B.紅細(xì)胞上H物質(zhì)活性的強(qiáng)弱程度
C.血清中是否存在抗A1
D.分泌型人唾液中A、B、H物質(zhì)
E.A亞型比B亞型少
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A.D陽(yáng)性細(xì)胞
B.O細(xì)胞
C.B細(xì)胞
D.A1細(xì)胞
E.A2細(xì)胞
A.操作器材污染
B.紅細(xì)胞與血清比例不當(dāng)
C.過(guò)度離心或離心不足
D.試驗(yàn)溫度不當(dāng)
E.患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物
A.紅細(xì)胞上抗原位點(diǎn)過(guò)少或抗原性減弱
B.各種原因引起的紅細(xì)胞溶解
C.受檢者血清中缺乏應(yīng)有的抗A或抗B抗體
D.細(xì)菌污染或遺傳因素引起多凝集或全凝集
E.紅細(xì)胞膜有遺傳性或獲得性異常
A.MN系統(tǒng)
B.ABO系統(tǒng)
C.Rh系統(tǒng)
D.Kell系統(tǒng)
E.P系統(tǒng)
A.輸注機(jī)采血小板
B.輸注手工分離血小板
C.紅細(xì)胞混入量<5%
D.同型輸注且紅細(xì)胞混入量<5%
E.RhD（-）者輸注RhD（+）血小板時(shí)
最新試題
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。