A.被甲基取代后,抑制造血的功能增強(qiáng)
B.被甲基取代后,麻醉作用增強(qiáng)
C.被氨基取代后,有形成高鐵血紅蛋白的作用
D.被硝基取代后,具有肝毒性
E.被鹵素取代后,毒性增強(qiáng),且取代越多,毒性越大
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A.能量?jī)?chǔ)備的消耗
B.微絲功能障礙
C.水解酶的活化
D.ROS和RNS的生成
E.以上都對(duì)
A.GST
B.SOD
C.CAT
D.GSH-Px
E.GSHR
A.通過氧化還原反應(yīng)
B.通過干擾呼吸鏈
C.對(duì)抗機(jī)體的氧化損傷防御體系
D.以上都正確
E.以上都不正確
A.毒物是如何進(jìn)入機(jī)體的
B.如何與靶分子交互作用
C.機(jī)體如何應(yīng)對(duì)這種侵害
D.毒物如何表現(xiàn)其有害作用
E.以上都正確
A.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,無順磁性
B.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
C.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
D.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極長(zhǎng),有順磁性
E.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極長(zhǎng),有順磁性
A.硫酸結(jié)合與葡糖醛酸結(jié)合的底物功能基團(tuán)相似
B.對(duì)于酚類,硫酸結(jié)合親和力低、代謝容量高;而葡糖醛酸結(jié)合則剛好相反
C.同一種毒物,與硫酸和葡糖醛酸結(jié)合的相對(duì)量取決于染毒劑量
D.低劑量時(shí)主要的代謝產(chǎn)物為硫酸結(jié)合物
E.劑量增加時(shí),與葡糖醛酸結(jié)合的比例增加
A.代表器官
B.代表解剖部位
C.代表毒作用的靶
D.是理論的機(jī)體容器
E.代表生理學(xué)的功能器官
A.靶分子功能失調(diào)
B.靶分子的破壞
C.新抗原形成
D.化合物引起的生物學(xué)微環(huán)境改變與毒性
E.以上都是
A.腎臟
B.肝臟
C.小腸
D.皮膚
E.睪丸
A.毒物在任何時(shí)間的消除速率與毒物該時(shí)間在體內(nèi)的量成正比
B.血漿濃度的對(duì)數(shù)值對(duì)時(shí)間作圖得一直線
C.毒物的半減期恒定
D.毒物濃度恒比衰減
E.以上都正確
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器官發(fā)生期易發(fā)生()
某些液態(tài)微滴或大分子物質(zhì),通過上述方式轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞,稱為()
亞慢性毒性試驗(yàn)選用大鼠體重為()
需要消耗能量,并需載體參與,逆濃度梯度的生物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
慢性毒性試驗(yàn)選用大鼠體重為()
用時(shí)間生物學(xué)方法來闡明化學(xué)毒物對(duì)機(jī)體影響的是()
亞慢性毒性試驗(yàn)中劑量組劑量應(yīng)約相當(dāng)于()
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