A.烷烴類(lèi)的氫若被鹵素取代,其毒性增強(qiáng),對(duì)肝的毒作用增加,且取代愈多,毒性愈大
B.帶兩個(gè)基團(tuán)的苯環(huán)化合物的毒性是:對(duì)位>鄰位>間位,分子對(duì)稱(chēng)的>不對(duì)稱(chēng)的
C.碳原子數(shù)是奇數(shù)的毒性大,偶數(shù)的毒性小
D.一般碳原子數(shù)相同時(shí),直鏈化合物毒性小于異構(gòu)體
E.碳原子數(shù)相同時(shí),不飽和鍵增加則其毒性增加
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A.被甲基取代后,抑制造血的功能增強(qiáng)
B.被甲基取代后,麻醉作用增強(qiáng)
C.被氨基取代后,有形成高鐵血紅蛋白的作用
D.被硝基取代后,具有肝毒性
E.被鹵素取代后,毒性增強(qiáng),且取代越多,毒性越大
A.能量?jī)?chǔ)備的消耗
B.微絲功能障礙
C.水解酶的活化
D.ROS和RNS的生成
E.以上都對(duì)
A.GST
B.SOD
C.CAT
D.GSH-Px
E.GSHR
A.通過(guò)氧化還原反應(yīng)
B.通過(guò)干擾呼吸鏈
C.對(duì)抗機(jī)體的氧化損傷防御體系
D.以上都正確
E.以上都不正確
A.毒物是如何進(jìn)入機(jī)體的
B.如何與靶分子交互作用
C.機(jī)體如何應(yīng)對(duì)這種侵害
D.毒物如何表現(xiàn)其有害作用
E.以上都正確
A.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,無(wú)順磁性
B.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
C.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
D.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極長(zhǎng),有順磁性
E.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極長(zhǎng),有順磁性
A.硫酸結(jié)合與葡糖醛酸結(jié)合的底物功能基團(tuán)相似
B.對(duì)于酚類(lèi),硫酸結(jié)合親和力低、代謝容量高;而葡糖醛酸結(jié)合則剛好相反
C.同一種毒物,與硫酸和葡糖醛酸結(jié)合的相對(duì)量取決于染毒劑量
D.低劑量時(shí)主要的代謝產(chǎn)物為硫酸結(jié)合物
E.劑量增加時(shí),與葡糖醛酸結(jié)合的比例增加
A.代表器官
B.代表解剖部位
C.代表毒作用的靶
D.是理論的機(jī)體容器
E.代表生理學(xué)的功能器官
A.靶分子功能失調(diào)
B.靶分子的破壞
C.新抗原形成
D.化合物引起的生物學(xué)微環(huán)境改變與毒性
E.以上都是
A.腎臟
B.肝臟
C.小腸
D.皮膚
E.睪丸
最新試題
亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)主要得到的毒理學(xué)參數(shù)是()。
表示化學(xué)毒物的劑量與某一群體中質(zhì)效應(yīng)的發(fā)生率之間的關(guān)系的是()
程序外DNA合成試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是()。
亞慢性毒性試驗(yàn)低劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()
終致癌物()
急性毒性試驗(yàn)選擇小鼠體重為()
慢性毒性試驗(yàn)選用大鼠體重為()
化學(xué)毒物誘發(fā)基因突變和染色體畸變的機(jī)制是()
慢性毒性試驗(yàn)需要大鼠數(shù)量是()
對(duì)人類(lèi)致癌性證據(jù)充分的化學(xué)物,IARC將其分為()