單項(xiàng)選擇題體外擴(kuò)增DNA或RNA的步驟是（）
A.延伸-變性-退火
B.變性-退火-延伸
C.變性-延伸-退火
D.延伸-退火-變性
E.退火-延伸-變性
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1.單項(xiàng)選擇題選擇性體外擴(kuò)增DNA或RNA的方法，又稱(chēng)為（）
A.PCR
B.雜交
C.探針
D.復(fù)制
E.以上都是
2.單項(xiàng)選擇題介導(dǎo)Ⅰ型過(guò)敏反應(yīng)的Ig是（）
A.IgA
B.IgD
C.IgE
D.IgG
E.IgM
3.單項(xiàng)選擇題體外擴(kuò)增DNA或RNA的退火溫度一般為（）
A.28℃
B.50℃
C.42℃
D.55℃
E.65℃
4.單項(xiàng)選擇題在第二次抗原刺激時(shí)，由于免疫回憶，IgG量顯著增高。如果一個(gè)病人雙份血清IgG水平4倍或4倍以上增加則具有血清學(xué)診斷意義，第二份血清采集的時(shí)間在疾?。ǎ?/a>
A.潛伏期
B.前驅(qū)期
C.急性期
D.恢復(fù)期
E.痊愈后
5.單項(xiàng)選擇題第二次抗原刺激時(shí)，IgG量顯著增高的原因是（）
A.免疫自穩(wěn)
B.免疫回憶
C.強(qiáng)化免疫
D.自身免疫
E.被動(dòng)免疫
最新試題
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生物基因組分子量（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
聚丙烯酰胺分離片段DNA（5～500bp）效果較好，其分辨力極高，聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多重PCR需要的引物對(duì)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
限制性?xún)?nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
限制性?xún)?nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一般來(lái)說(shuō)，構(gòu)建基因組文庫(kù)，初始DNA長(zhǎng)度必須在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí)，為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下，DNA長(zhǎng)度要求短至（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題