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A.質(zhì)粒可以復(fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細(xì)菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
A.翻譯
B.復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.擴(kuò)展
E.修復(fù)
A.cRNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
A.cRNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
A.3個亞基組成
B.5個亞基組成
C.8個亞基組成
D.9個亞基組成
E.6個亞基組成
A.相加作用
B.協(xié)同作用
C.拮抗作用
D.獨(dú)立作用
E.加強(qiáng)作用
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.不蓄積
最新試題
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
出現(xiàn)反應(yīng)時間()
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()