A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
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A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不成功的IQA成績
E.不及格
A.異常偏低的檢驗結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關(guān)試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗結(jié)果
A.對具有本人有效身份證明的被檢對象
B.對持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對持有被檢對象同意的法定證明、保險合同及保險公司承辦人有效身份證明者
E.對持有被檢對象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
A.門診或住院時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
B.檢驗申請時間、采樣時間、標(biāo)本送檢時間
C.檢驗申請時間、標(biāo)本送檢時間、檢驗完成時間
D.檢驗申請時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
E.標(biāo)本送檢時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗項目
B.發(fā)達(dá)國家已批準(zhǔn)的檢驗項目
C.發(fā)展中國家已批準(zhǔn)的檢驗項目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗項目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進(jìn)檢驗項目
A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時也提高了敏感度
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對稱性
B.血清/血漿中水分被部分取代
C.對吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分,降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實驗室的客觀環(huán)境
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標(biāo)本的類型
E.被測標(biāo)本的來源
最新試題
對患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因為其是()
下列藥物使血糖測定值增高的是()
檢驗報告的時效性主要指的是()
室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理,不包括()
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中,對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是()
OGTT標(biāo)準(zhǔn)化檢查要求:由于低糖飲食或饑餓狀態(tài)可使糖耐量減低,因此在試驗前3天應(yīng)注意調(diào)整飲食,使碳水化合物量一般控制在()
關(guān)于室間質(zhì)量評價下列說法最正確的是()
檢驗結(jié)果有效性,主要指的是()