A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
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A.如是常規(guī)申請則按相應(yīng)規(guī)定時(shí)間報(bào)告
B.如是急診則立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
C.應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時(shí)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
A.參評實(shí)驗(yàn)室檢測項(xiàng)目終末質(zhì)量的綜合比較
B.通過參加室間質(zhì)評可以對檢測系統(tǒng)進(jìn)行校正
C.通過參加室間質(zhì)評達(dá)到量值溯源的目的
D.重視室間質(zhì)評工作就必須由專人負(fù)責(zé)完成質(zhì)評樣本的檢測
E.檢測室間質(zhì)評樣本時(shí)宜先對儀器進(jìn)行專門保養(yǎng)和校正
A.可評價(jià)臨床診斷是否準(zhǔn)確
B.能夠衡量實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果可比性
C.對臨床診斷、治療有價(jià)值
D.作為檢驗(yàn)水平評估的指標(biāo)
E.據(jù)此收取檢驗(yàn)費(fèi)用的依據(jù)
A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來設(shè)定允許總誤差
C.根據(jù)生物學(xué)變異制定不精密度標(biāo)準(zhǔn)來推導(dǎo)允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權(quán)威機(jī)構(gòu)制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理而建立
A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放
B.檢驗(yàn)咨詢服務(wù)
C.檢驗(yàn)后樣本的保存及處理
D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的整理
E.儀器日常保養(yǎng)與試劑妥善處理
最新試題
對于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí),以下情況不便實(shí)施的是()
室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理,不包括()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測結(jié)果的()
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中,對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是()
我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
目前在實(shí)際工作中,關(guān)于允許總誤差的制定,最正確的是()
“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無須復(fù)查的是()
檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過程屬于()