A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標(biāo)本的質(zhì)量
E.實(shí)驗(yàn)室的水平
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A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報(bào)告
E.管理實(shí)驗(yàn)室
A.提高室間質(zhì)評(píng)成績(jī)
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式,減少書寫錯(cuò)誤
C.快速匯報(bào)質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù),縮短報(bào)告時(shí)間
D.避免質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長(zhǎng)期性能評(píng)價(jià)
A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測(cè)量范圍與線性范圍含義不同
A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確性
B.檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.用兩個(gè)測(cè)量程序同時(shí)測(cè)定此校準(zhǔn)物和實(shí)際樣品,所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測(cè)量方法與參考測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物,所得結(jié)果的一致程度
C.兩個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室用同一測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物,其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi),兩個(gè)不同檢測(cè)體系對(duì)校準(zhǔn)物測(cè)量結(jié)果的一致程度
E.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室,用兩種測(cè)量方法測(cè)定此校準(zhǔn)物,彼此間測(cè)量數(shù)據(jù)的一致程度
最新試題
ROC曲線應(yīng)越靠近坐標(biāo)某一處時(shí),曲線下覆蓋面積越大、診斷效率越高。此處應(yīng)是()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
分析總誤差又稱為()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無直接改善()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述,正確的是()
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樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評(píng)價(jià)和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()