A.對(duì)患者知情同意
B.對(duì)患者的資料保密
C.在行為前選擇，在行為中監(jiān)督，在行為后評(píng)價(jià)
D.不將危重疾病的真實(shí)情況告訴患者
E.在醫(yī)療服務(wù)中使用禮貌用語(yǔ)

A.提高校準(zhǔn)和檢測(cè)數(shù)據(jù)的可信度
B.為社會(huì)各方提供滿足要求的各類實(shí)驗(yàn)室
C.減少不必要的校準(zhǔn)和檢測(cè)重復(fù)
D.提高本實(shí)驗(yàn)室知名度
E.清除貿(mào)易技術(shù)壁壘，促進(jìn)貿(mào)易發(fā)展

A.患者有選擇生死及自殺的權(quán)利，所以他有權(quán)選擇安樂死
B.安樂死有利于患者自身權(quán)益
C.有利于某些患者家屬減輕心理壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
D.有利于衛(wèi)生資源的公正分配
E.從生命價(jià)值原則出發(fā)，人應(yīng)該尊重生命，同時(shí)也應(yīng)該接受死亡

A.溯源鏈越長(zhǎng)越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位，無(wú)論是基本或?qū)С龅腟I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)

A.管理評(píng)審
B.檢驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證
C.持續(xù)改進(jìn)
D.預(yù)防措施
E.實(shí)驗(yàn)室要求

A.評(píng)審結(jié)果僅國(guó)內(nèi)認(rèn)可
B.評(píng)審結(jié)果全球所有國(guó)家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國(guó)家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)

A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn)，認(rèn)可是書面保證
E.認(rèn)證證明具備能力，認(rèn)可是證明符合性

A.一級(jí)參考測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
B.二級(jí)參考測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
C.一級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
D.廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
E.二級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序

A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外，還可用于判斷方法的正確性
D.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)

A.具備參考系統(tǒng)
B.具備參考物質(zhì)
C.具備參考測(cè)量程序
D.具備參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
E.驗(yàn)證常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性