A.尿三氧化鐵試驗
B.血尿苯丙氨酸濃度檢測
C.苯丙氨酸耐量試驗
D.尿嘌呤分析
E.Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗
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A.智力低下
B.尿三氧化鐵試驗陽性
C.血中苯丙氨酸明顯升高
D.DNA分析
E.尿和汗液有鼠尿臭味
A.生后4個月左右才發(fā)現(xiàn)智力低下
B.可有抽搐發(fā)作或腦性癱瘓
C.頭發(fā)褐黃色，尿有霉臭氣味
D.特殊面容，四肢粗短
E.皮膚白皙，易出現(xiàn)濕疹樣皮疹
A.尿三氯化鐵試驗
B.尿嘌呤分析
C.染色體分析
D.血清銅藍(lán)蛋白測定
E.Guthrie試驗
A.尿三氯化鐵試驗
B.尿嘌呤分析
C.染色體分析
D.血清銅藍(lán)蛋白測定
E.Guthrie試驗
A.尿三氯化鐵試驗
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C.染色體分析
D.血清銅藍(lán)蛋白測定
E.Guthrie試驗
最新試題
先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的確診方法（）
DownSyndrome最可能出現(xiàn)（）
3歲男孩，生后5個月逐漸出現(xiàn)智力低下，毛發(fā)色淺，皮膚白皙，驚厥3次，本病可能的病因是（）
確診的檢查為（）
4歲女孩，G3P3，系早產(chǎn)兒，表情呆板，眼距寬，舌常伸出口外，通貫手，小指內(nèi)彎，拇指與第二指間增寬，母親為高齡產(chǎn)婦，曾有兩次流產(chǎn)史，此次妊娠經(jīng)常感冒并應(yīng)用化學(xué)藥物，下列哪項與本病發(fā)病無關(guān)（）
苯丙酮尿癥較大兒童篩查試驗（）
苯丙酮尿癥各型鑒別試驗（）
該患兒母親再次懷孕后產(chǎn)前診斷最佳方法是（）
5歲女孩，診斷為21－三體綜合征，核型分析為：46，XX，t（14q21q），最可能屬于下列哪種染色體畸變所致（）
最重要的治療措施為（）