A.按照核準登記的診療科目進行
B.按照國家規(guī)定的范圍進行
C.按照醫(yī)療機構(gòu)衛(wèi)生技術(shù)人員所學(xué)專業(yè)的范圍進行
D.按照患者的需要進行
E.按照醫(yī)療行業(yè)的慣例進行
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A.《設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)批準書》
B.《設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)備案回執(zhí)》
C.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)校驗申請書》
E.《醫(yī)療機構(gòu)申請變更登記注冊書》
A.由縣級以上衛(wèi)生行政部門予以警告
B.由縣級以上衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收其違法所得及其藥品、器械，并處10萬元以上罰款
C.對醫(yī)師吊銷執(zhí)業(yè)證書并給予行政拘留
D.給患者造成損害的，承擔賠償責任
E.應(yīng)當追究刑事責任
A.對負有直接責任的主管人員依法給予行政處罰
B.由發(fā)證的衛(wèi)生行政部門予以吊銷并依法給予行政警告
C.由發(fā)證的衛(wèi)生行政部門吊銷所在醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證
D.對負有直接責任的主管人員依法給予行政處分
E.由發(fā)證的衛(wèi)生行政部門責令停止執(zhí)業(yè)并依法給予罰款
A.發(fā)現(xiàn)患者非正常死亡時，向有關(guān)部門報告
B.經(jīng)醫(yī)院批準后，進行實驗性臨床醫(yī)療
C.在醫(yī)院的服務(wù)范圍內(nèi)出具醫(yī)學(xué)證明文件
D.使用祖?zhèn)鞯奶匦帪榛颊咧委?br />
E.發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時按規(guī)定向當?shù)厝嗣裾畧蟾?/p>
A.在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案
B.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團體
C.參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育
D.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)水平
E.獲得工資報酬和津貼，享受國家規(guī)定的福利待遇
最新試題
違反《中華人民共和國食品安全法》，根據(jù)情節(jié)輕重，食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)承擔（）責任。
生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加（）。
對暫時不能供應(yīng)碘鹽的缺碘地區(qū)，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準，可以暫時供應(yīng)非碘鹽；但是，省、自治區(qū)、直轄市人民政府（）應(yīng)當采取其它的補碘措施。
專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽除應(yīng)當標明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外，還應(yīng)當標明（）。
申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人，應(yīng)當向國務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。
食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進貨記錄制度，進貨記錄保存期限不得少于（）。
食品廣告內(nèi)容應(yīng)當真實合法，不得含有虛假、夸大的內(nèi)容，不得涉及（）。
食品添加劑應(yīng)當在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過（）證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。
違法《食品安全法》規(guī)定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑，貨值金額不足一萬元的，可并處（）罰款。
受到刑事處罰或者開除處分的食品檢驗機構(gòu)人員，自刑罰執(zhí)行完畢或者處分決定作出之日起（）內(nèi)不得從事食品檢驗工作。