A.母嬰保健指導(dǎo)
B.孕婦、產(chǎn)婦保健
C.胎兒保健
D.胎兒性別鑒定
E.新生兒保健
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A.婚前醫(yī)學(xué)檢查
B.遺傳病診斷
C.非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定
D.施行結(jié)扎手術(shù)
E.產(chǎn)前診斷
A.醫(yī)療事故鑒定由負(fù)責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)組織
B.省級(jí)地方醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)醫(yī)療事故的再次鑒定工作
C.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，實(shí)行合議制，鑒定組人數(shù)應(yīng)為單數(shù)
D.醫(yī)療事故鑒定可以由衛(wèi)生行政部門(mén)提起
E.當(dāng)事人對(duì)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的，可以申請(qǐng)復(fù)議
A.在患者死亡后12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
B.在患者死亡后24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
C.在患者死亡后36小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
D.在患者死亡后48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
E.在患者死亡后60小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
A.提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)的人員
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（庫(kù)）負(fù)責(zé)人
C.所在地衛(wèi)生行政部門(mén)工作人員
D.患者或其家屬的委托人
E.醫(yī)患雙方共同指定的公證人
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按要求書(shū)寫(xiě)病歷資料并交由患者或其家屬保管
B.因搶救急?；颊?，未及時(shí)書(shū)寫(xiě)病歷的要在搶救結(jié)束后12小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記
C.醫(yī)務(wù)人員書(shū)寫(xiě)病歷時(shí)可以涂改
D.發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí)，可封存病歷資料的復(fù)印件
E.病歷資料不包括會(huì)診意見(jiàn)
最新試題
碘鹽出廠前必須經(jīng)（），未達(dá)到規(guī)定含量標(biāo)準(zhǔn)的碘鹽不得出廠。
食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過(guò)（）證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。
專(zhuān)供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標(biāo)簽除應(yīng)當(dāng)標(biāo)明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。
《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門(mén)為（）。
發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)自事故發(fā)生之時(shí)起（）內(nèi)向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。
縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府（）負(fù)責(zé)對(duì)本地區(qū)食鹽加碘消除碘缺乏危害的衛(wèi)生監(jiān)督和碘鹽的衛(wèi)生監(jiān)督以及防治效果評(píng)估。
集中交易市場(chǎng)的開(kāi)辦者、柜臺(tái)出租者和展銷(xiāo)會(huì)舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場(chǎng)發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當(dāng)（）。
食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負(fù)責(zé)。
食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負(fù)責(zé)。
對(duì)暫時(shí)不能供應(yīng)碘鹽的缺碘地區(qū)，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)，可以暫時(shí)供應(yīng)非碘鹽；但是，省、自治區(qū)、直轄市人民政府（）應(yīng)當(dāng)采取其它的補(bǔ)碘措施。