A.警告
B.責(zé)令暫停9個(gè)月執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.罰款1萬(wàn)元
D.吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.沒(méi)收非法所得
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A.購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品可代用
C.藥劑人員對(duì)有配伍禁忌的處方，須經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字后使用
D.藥劑人員對(duì)超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)須經(jīng)主治醫(yī)師更正后調(diào)配
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品都應(yīng)冷藏保管
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
A.標(biāo)簽完整、字跡清晰
B.有破損、漏血
C.血液中有明顯凝塊
D.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒
E.血液中有明顯凝塊
A.受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前7天之內(nèi)的
B.急診搶救時(shí)輸血科應(yīng)檢查患者RhD.血型
C.遇到交叉配血不合的情況時(shí)必須作抗體篩選試驗(yàn)
D.有輸血史的患者需要輸血時(shí)不必作抗體篩選試驗(yàn)
E.交叉配血試驗(yàn)必須由兩人互相核對(duì)
A.2天之內(nèi)的
B.3天之內(nèi)的
C.4天之內(nèi)的
D.5天之內(nèi)的
E.6天之內(nèi)的
最新試題
食品安全監(jiān)管部門(mén)對(duì)食品不得實(shí)施（）。
申請(qǐng)利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動(dòng)的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評(píng)估材料。
碘鹽出廠前必須經(jīng)（），未達(dá)到規(guī)定含量標(biāo)準(zhǔn)的碘鹽不得出廠。
集中交易市場(chǎng)的開(kāi)辦者、柜臺(tái)出租者和展銷(xiāo)會(huì)舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場(chǎng)發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當(dāng)（）。
《食鹽加碘消除碘缺乏危害管理?xiàng)l例》規(guī)定：（）人民政府應(yīng)當(dāng)將食鹽加碘消除碘缺乏危害的工作納入本地區(qū)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展計(jì)劃，并組織實(shí)施。
在缺碘地區(qū)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的食品和副食品，凡需添加食用鹽的，必須使用（）。
經(jīng)營(yíng)碘鹽（）業(yè)務(wù)的企業(yè)，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府鹽業(yè)主管機(jī)構(gòu)審批。
違法《食品安全法》規(guī)定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑，貨值金額不足一萬(wàn)元的，可并處（）罰款。
生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品中不得添加（）。
碘鹽中（）的加入量由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)確定。