A.基因的劑量效應(yīng)，普遍機(jī)制從基因突變開始
B.細(xì)胞凋亡啟動(dòng)和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復(fù)
E.表型變異導(dǎo)致基因組異常
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A.基因檢測
B.臥立位血壓測定
C.肌電圖
D.神經(jīng)心理測評
E.腰椎穿刺
A.愛忘事，如忘記電話號(hào)碼或關(guān)煤氣
B.社交禮儀通常保持良好
C.頭痛、惡心、嘔吐
D.找詞和找名字困難
E.腰椎穿刺檢查腦脊液常規(guī)和生化結(jié)果正常
A.MtDNA3243
B.MtDNA3721
C.MtDNA8344
D.MtDNA8993
E.MtDNA13513
A.磷酸化酶
B.磷酸果糖激酶
C.脫支酶
D.支鏈酶
E.酸性麥芽糖酶
A.小窩蛋白-3
B.鈣蛋白酶-3
C.核纖層蛋白A/C
D.肌縮素
E.肌聯(lián)蛋白
最新試題
按上述臨床資料可診斷為（）
提示：患者頭顱CT顯示：左側(cè)顳葉大片狀低密度影，側(cè)腦室輕度受壓，病灶不規(guī)則強(qiáng)化。腦脊液：壓力200mmH20，白細(xì)胞20×109／L，分類單核細(xì)胞90％，多核細(xì)胞10％，蛋白45g／L，氯化物110mmol／L，HSV-IgM（+）。提問：采取何種治療措施（）
應(yīng)進(jìn)一步做的檢查是（）
仔細(xì)詢問病史，患者疼痛波及全身，疼痛發(fā)作時(shí)四肢強(qiáng)直，如抽筋狀，且多因肢體運(yùn)動(dòng)引起，每次發(fā)作不超過1min，查體時(shí)一活動(dòng)其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況，考慮為（）
預(yù)計(jì)以下最有效的治療是（）
下列不是必需的檢查項(xiàng)目是（）
首先應(yīng)考慮的疾病是（）
此患者若行下列輔助檢查，除哪一項(xiàng)外，其余均很可能出現(xiàn)異常（）
若實(shí)驗(yàn)室檢查末見異常，該患者的癥狀可能為（）
若患者血壓臥位14.6/9.3kPa（110/70mmHg），立位9.3/6.7kPa（70/50mmHg），可能的診斷是（）