A.為肌細胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細胞Na+通道基因的突變
C.為肌細胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長,一般可以達25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認知功能缺損,預后較好
E.臨床較DMD常見
A.肌肉過度運動
B.周圍肌肉萎縮而腓腸肌相對肥大
C.肌肉內(nèi)脂肪浸潤
D.肌細胞代償性肥大
E.以上都不是
A.面部表情肌
B.胸鎖乳突肌
C.腓腸肌
D.臂肌
E.三角肌
最新試題
若患者血壓臥位14.6/9.3kPa(110/70mmHg),立位9.3/6.7kPa(70/50mmHg),可能的診斷是()
提問:關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
若實驗室檢查血沉增快、C-反應蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細胞20×109/L,分類單核細胞90%,多核細胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項外,其余均很可能出現(xiàn)異常()
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
上述病例按臨床病程分類屬于()
首先應考慮的疾病是()
治療的首選藥物是()
進一步確診可行()