A.在兩張切片或細胞學涂片上,同時或先后對兩種抗原進行染色,標記物不同
B.在兩張切片或細胞學涂片上,先后對兩種抗原進行染色,標記物相同
C.在同一張切片或細胞學涂片上,同時或先后對兩種抗原進行染色,標記物不同
D.在同一張切片或細胞學涂片上,先后對兩種抗原進行染色,標記物相同
E.在兩張連續(xù)切片上同時對兩種抗原進行染色,標記物不同
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A.CSA,PAP,LSAB
B.LSAB,CSA,PAP
C.PAP,LSAB,CSA
D.LSAB,PAP,CSA
E.CSA,LSAB,PAP
A.特異性提高
B.敏感性增強,特異性下降
C.敏感性下降
D.敏感性和特異性均下降,但背景更清晰
E.步驟更簡便
A.在:BRAB和PAP法的基礎上改良的
B.生物素標記的第一抗體
C.抗生物素標記的酶
D.生物素標記的第二抗體及親和素一生物素一酶復合物組成
E.抗生物素標記的第一抗體
A.第一抗體是針對待檢抗原的特異性抗體
B.第二抗體是橋抗體,一面聯(lián)結第一抗體,另一面聯(lián)結PAP復合物
C.第三抗體是以過氧化物酶為抗原產(chǎn)生的抗體
D.第三抗體必須與第二抗體為同種動物所產(chǎn)生
E.必須用過量的第二抗體
A.不用標記第一抗體
B.第一抗體的工作稀釋度較高
C.敏感性增強
D.特異性提高
E.應用范圍更廣
A.將標記物標記在第一抗體上
B.將標記物標記在第二抗體上
C.同時標記第一抗體和第二抗體
D.特異性高,敏感性強
E.需要高濃度的第一抗體
A.將熒光素或酶標記在第一抗體上
B.將熒光素或酶標記在第二抗體上
C.無須標記第一抗體和第二抗體
D.敏感性高
E.特異性差、非特異染色強
A.用已知的配體與熒光素或酶結合,直接與待測組織中的受體反應
B.將凝集素與熒光素或酶結合,直接與組織中的抗原反應
C.用已知的補體與熒光素或酶結合,直接與待測組織中的抗原反應
D.用已知的特異性抗體直接與待測組織中的抗原結合
E.用已知的特異性抗體與熒光素或酶結合,直接與待測組織中的抗原反應
A.補體間的反應
B.抗原與抗體間的特異性反應
C.受體與配體間的特異性反應
D.抗原與抗原間的反應
E.抗體與抗體間的反應
A.異硫氰酸熒光素是橙紅色熒光
B.四甲基異硫氰酸羅丹明是黃綠色熒光
C.免疫電鏡中主要用熒光素標記抗體
D.在用辣根過氧化物酶標記的抗體進行染色時,要用過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化酶,避免假陽性
E.堿性磷酸酶標記的抗體不適合用于骨髓涂片的免疫組織化學染色
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甲基綠派洛寧染色法顯示DNA和RNA染液最佳pH值應是()
下列不屬于常規(guī)石蠟切片和HE染色的質(zhì)量標準規(guī)定的是()
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