單項(xiàng)選擇題常染色體顯性小腦共濟(jì)失調(diào)又稱為脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào),其病理改變主要為()

A.小腦和脊髓
B.小腦、脊髓和腦干
C.小腦和大腦
D.小腦、大腦和腦干
E.小腦、大腦和脊髓


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1.單項(xiàng)選擇題女,18歲。近1~2年站不穩(wěn),說話不清楚。下肢位置覺顯著減退,脊柱側(cè)彎,弓形足,手腳痛、溫覺正常。以下哪種病可能性大()

A.橄欖-腦橋-小腦萎縮
B.亞急性聯(lián)合變性
C.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
D.腓骨肌萎縮癥
E.脊髓小腦變性

2.單項(xiàng)選擇題Freidreich型共濟(jì)失調(diào)病變范圍主要累計(jì)脊髓胸段,首發(fā)癥狀為雙下肢共濟(jì)失調(diào),其遺傳的方式為()

A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定

3.單項(xiàng)選擇題Friedreich型共濟(jì)失調(diào)發(fā)病年齡常在()

A.40歲左右
B.8~15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20~30歲

5.單項(xiàng)選擇題多基因遺傳病是指一個(gè)以上基因突變的累加效應(yīng)與環(huán)境相互作用所致疾病。常見的神經(jīng)系統(tǒng)多基因遺傳病有()

A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br /> D.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)

最新試題

提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強(qiáng)化。腦脊液:壓力200mmH20,白細(xì)胞20×109/L,分類單核細(xì)胞90%,多核細(xì)胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列不是必需的檢查項(xiàng)目是()

題型:單項(xiàng)選擇題

提問:可行哪些檢查()

題型:多項(xiàng)選擇題

仔細(xì)詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時(shí)四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運(yùn)動(dòng)引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時(shí)一活動(dòng)其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()

題型:單項(xiàng)選擇題

此患者做CSF檢查,與下列哪一欄CSF數(shù)值最相符()

題型:單項(xiàng)選擇題

若實(shí)驗(yàn)室檢查末見異常,該患者的癥狀可能為()

題型:單項(xiàng)選擇題

提問:此患者脊髓損害定位在()

題型:單項(xiàng)選擇題

若患者血壓臥位14.6/9.3kPa(110/70mmHg),立位9.3/6.7kPa(70/50mmHg),可能的診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

此患者若行下列輔助檢查,除哪一項(xiàng)外,其余均很可能出現(xiàn)異常()

題型:單項(xiàng)選擇題