A.PMP22基因重復(fù)及點(diǎn)突變
B.1號(hào)染色體短臂(1p35-36)基因突變
C.17號(hào)染色體長臂1.5Mb片斷突變
D.16號(hào)染色體長臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號(hào)染色體長臂1.5Mb片斷突變
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A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細(xì)胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性
A.大腿肌肉明顯萎縮
B.小腿肌肉明顯萎縮
C.小腿肌肉和大腿肌肉明顯萎縮
D.小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明顯萎縮
E.小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明顯萎縮
A.X性連鎖隱性遺傳
B.X性連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.線粒體遺傳病
A.>38m/s
B.<38m/s
C.=38m/s
D.>40m/s
E.<40m/s
A.嬰兒期
B.兒童期
C.青春期
D.成年期
E.老年期
最新試題
有助于診斷的檢查是()
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強(qiáng)化。腦脊液:壓力200mmH20,白細(xì)胞20×109/L,分類單核細(xì)胞90%,多核細(xì)胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
患者修正診斷應(yīng)為()
若實(shí)驗(yàn)室檢查血沉增快、C-反應(yīng)蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
該患者目前的主要治療是()
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()
提問:應(yīng)盡快完成的檢查包括()
提問:首先考慮的診斷是()
對(duì)此可能的診斷是()
首選治療為()