A.CSF和尿中高香草酸（HVA.含量增高
B.家族性PD患者在發(fā)現(xiàn)細(xì)胞色素P4502D6基因突變
C.PET檢查在疾病早期就可發(fā)現(xiàn)患者腦內(nèi)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（DAT）功能顯著降低
D.D型DA受體在疾病早期超敏、后期低敏
E.可發(fā)現(xiàn)DA遞質(zhì)合成減少

A.因患者四肢、軀干、頸部肌強(qiáng)直，而出現(xiàn)特殊的屈曲體姿
B.患者表現(xiàn)為頭部前傾、軀干俯屈，上肢肘、腕屈曲，前臂略外旋，下肢略為彎曲
C.疾病早期表現(xiàn)走路時(shí)下肢拖曳，隨病情進(jìn)展成小步態(tài)，步伐逐漸變小變慢
D.患者啟動(dòng)困難，行走中上肢擺動(dòng)減少，轉(zhuǎn)彎時(shí)軀干和頭一起回轉(zhuǎn)
E.晚期患者表現(xiàn)典型的“慌張步態(tài)”，在下坡時(shí)更為突出

A.α共核蛋白
B.tau蛋白
C.泛素
D.補(bǔ)體蛋白
E.微管蛋白

A.腦內(nèi)最重要的DA遞質(zhì)通路即黑質(zhì)-紋狀體通路
B.該通路DA能神經(jīng)元在黑質(zhì)致密部
C.正常時(shí)DA能神經(jīng)元自血液攝入L-Dopa
D.DA在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)羥化酶和脫羧酶轉(zhuǎn)化而來
E.DA再通過黑質(zhì)-紋狀體通路作用于殼核和尾狀核細(xì)胞

A.意向性震顫
B.運(yùn)動(dòng)遲緩
C.肌強(qiáng)直
D.姿勢(shì)步態(tài)異常
E.靜止性震顫

A.基底節(jié)是大腦皮質(zhì)下的一組灰質(zhì)核團(tuán)
B.臨床上一般認(rèn)為包括尾狀核、殼核、蒼白球、丘腦底核和黑質(zhì)
C.殼核和蒼白球合稱豆?fàn)詈?br /> D.尾狀核和豆?fàn)詈撕戏Q紋狀體
E.蒼白球和殼核屬于新紋狀體

A.意向性震顫
B.小腦癥狀
C.慌張步態(tài)
D.凝視麻痹
E.失用性步態(tài)障礙

A.面具臉
B.讓患者運(yùn)動(dòng)一側(cè)肢體，另一側(cè)肢體的震顫更加明顯
C.仰臥位時(shí)，迅速撤掉枕頭，患者頭部下落緩慢
D.雙肘置于桌上，兩臂及腕部肌肉盡量放松，患者腕關(guān)節(jié)與前臂約成90°屈曲
E.老年P(guān)D患者關(guān)節(jié)疼痛

A.常在PD的后期出現(xiàn)，為典型的靜止性震顫
B.震顫節(jié)律為4～6Hz，特點(diǎn)是拇指與屈曲的示指呈撲翼樣動(dòng)作
C.震顫在隨意運(yùn)動(dòng)時(shí)減輕或停止，休息或睡眠時(shí)出現(xiàn)或明顯，緊張時(shí)加劇
D.震顫不受意識(shí)控制，當(dāng)一側(cè)肢體握拳和松拳時(shí)，可使另一側(cè)肢體震顫明顯
E.少數(shù)患者，尤其是70歲以上發(fā)病的老年患者可不出現(xiàn)震顫

A.肝豆?fàn)詈俗冃?br /> B.Huntington舞蹈病
C.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙
D.Creutzfeldt-Jakob病
E.Sydenham舞蹈病