A.細胞內(nèi)存在原癌基因,在正常細胞中原癌基因的表達不引起惡性突變
B.正常細胞中的原癌基因必須經(jīng)過活化,才能導致細胞的惡性轉化
C.已鑒定了多種病毒癌基因,每一種都能在細胞中有相應的原癌基因,因此病毒是癌癥發(fā)生的最重要的病因
D.原癌基因的活化機制主要為點突變、基因擴增和染色體斷裂
E.正常細胞至少需要原癌基因兩次突變才能轉變?yōu)槟[瘤細胞
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A.癌癥是由多種病因誘發(fā)的
B.機體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素
C.機體發(fā)生癌癥的外在原因包括物理因素、化學因素和生物因素
D.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關,其中主要是輻射致癌和病毒致癌
E.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關,其中主要是化學因素
A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEL/UF×MF
A.蓄積試驗、致突變試驗
B.亞慢性毒性試驗、致畸試驗
C.慢性毒性試驗、致癌試驗
D.急性毒性試驗、皮膚粘膜試驗
E.短期喂養(yǎng)試驗、代謝試驗
A.最初用于放射線及致癌物的評定,現(xiàn)已用于其他化學物的評定
B.屬定量評定
C.確定最大耐受劑量是評定的關鍵
D.用動物毒性資料向人的危險性外推時多應用適當?shù)臄?shù)學模型
E.具有可預測性
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量-反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量-反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量-反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量-反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
A.直接參與化學物質的管理
B.制定特定化學物的控制和管理措施
C.制定化學物的衛(wèi)生標準
D.執(zhí)行衛(wèi)生標準
E.進行危險度評價,為危險度管理提供依據(jù)
A.氯乙烯所致的肝血管肉瘤
B.四氯化碳所致的肝細胞壞死
C.鉛所致的低血紅蛋白性貧血
D.阿司匹林所致的胎仔畸形
E.氫氟酸所致的皮膚灼傷
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安全系數(shù)用于動物試驗資料外推到人.關于安全系數(shù)的敘述不正確的是()
致癌物的最終確定應該依據(jù)()
溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如果事先給予實驗動物SKF一525A,則溴化苯的肝毒性明顯降低,原因是抑制了()
在衛(wèi)生毒理學試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標是()
哪種試驗組合符合我國食品安全性評價程序()
為求出某氣態(tài)化合物的LD50,選擇小鼠采用靜式吸入方式染毒,染毒柜容積為100L,每只小鼠每小時最低需氣量為3.45L,按接觸2小時計算,每個染毒柜最多可放置的小鼠數(shù)為()
皮膚致敏實驗最常用的動物是()
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