A.絕對致死量,最大耐受量,最大無作用劑量最小致死量
B.絕對致死量,最大耐受量,半數(shù)致死量,最小致死量
C.絕對致死量,最大耐受量,最大無作用劑量,最小致死量
D.絕對致死量,最大無作用劑量.閾劑量,半數(shù)耐受劑量
E.絕對致死量,閾劑量,最大耐受量,最小致死量
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A.著床期
B.器官發(fā)生期
C.胎兒期
D.新生兒期
E.胚泡形成期
A.6-GT位點(diǎn),TK位點(diǎn),HGPRT位點(diǎn)
B.TK位點(diǎn),HGPRT位點(diǎn),OuA位點(diǎn)
C.HGPRT位點(diǎn),6-GT位點(diǎn),OUA位點(diǎn)
D.OUA位點(diǎn),TK位點(diǎn),6-GT位點(diǎn)
E.OUA位點(diǎn),TK位點(diǎn),5-Bru位點(diǎn)
A.致突變試驗(yàn),動物致癌試驗(yàn),流行病學(xué)調(diào)查
B.構(gòu)效分析,致突變試驗(yàn),動物致癌試驗(yàn)
C.流行病學(xué)調(diào)查,劑量反應(yīng)關(guān)系,動物致癌試驗(yàn)
D.構(gòu)效分析,致突變試驗(yàn),惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
E.惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn),動物致癌試驗(yàn),流行病學(xué)調(diào)查
A.CH3Cl
B.CH2C12
C.CHCl3
D.CCl4
E.CCl3
A.肝、腎功能的測試
B.全血膽堿酯酶活力的測定(ChE.為正常值的50%
C.同時(shí)測定過氧化氫酶,過氧化物酶
D.心電圖檢查
E.血清總巰基的測定
A.AmeS試驗(yàn),大鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn),小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
B.AmeS試驗(yàn),小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn),大鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
C.AmeS試驗(yàn),小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn),大鼠睪丸細(xì)胞染色體試驗(yàn)
D.顯性致死試驗(yàn),微核試驗(yàn),染色體試驗(yàn)
E.SCE試驗(yàn),微核試驗(yàn),染色體試驗(yàn)
A.與對照組相比,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P<0.05),但在公認(rèn)的"正常值"范圍內(nèi),停止接觸后仍持續(xù)一年
B.與對照組相比,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P<0.05),在正常值范圍內(nèi),在應(yīng)激狀態(tài)下,此種差異更明顯
C.與對照組比,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P<0.05),其數(shù)值不在正常值范圍內(nèi)
D.與對照組相比,微核率有升高趨勢,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異
E.以上都有損害作用
A.游離器官
B.原代培養(yǎng)細(xì)胞
C.細(xì)胞器
D.CHO
E.以上都是
A.鳥嘌呤脫落
B.脫嘌呤
C.作用堿基缺失
D.移碼突變
E.以上都是
A.N-5位
B.N-6位
C.N-7位
D.O-7位
E.O-5位
最新試題
體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要()
UFS項(xiàng)不包括()
外源化學(xué)物經(jīng)皮膚途徑吸收主要通過()
在顯性致死試驗(yàn)中,乙基甲磺酸酯可使早期死亡胚胎平均數(shù)顯著增加并有劑量一反應(yīng)關(guān)系,故定為陽性結(jié)果,其致突變機(jī)制為()
蓄積作用是()
1990年對某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細(xì)胞微核率進(jìn)行了測試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細(xì)胞微核率為0.943‰,正常對照組淋巴細(xì)胞微核率為0.31‰。95%正常值范圍0-1‰,放射工作者微核率雖比對照組有顯著性差異,停止接觸后,此種差異仍然維持一年,但處于正常值范圍,是否有損害作用。有助于評價(jià)的指標(biāo)是()
物種差異影響化合物的毒性的例子是()
鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有()
為求出某氣態(tài)化合物的LD50,選擇小鼠采用靜式吸入方式染毒,染毒柜容積為100L,每只小鼠每小時(shí)最低需氣量為3.45L,按接觸2小時(shí)計(jì)算,每個染毒柜最多可放置的小鼠數(shù)為()
安全系數(shù)可用于推算安全限值.不正確的敘述為()