A.是一種既有傳染性又缺乏核酸的非病毒性致病因子
B.人類PrP由20號染色體短臂上的PRNQ基因編碼
C.有兩種異構體：正常細胞的PrP和引起朊蛋白病的PrP
D.PrP和PrP兩者的一級結構相同
E.PrP和PrP蛋白的二級結構不同

A.CSF中14-3-3蛋白呈陽性
B.血清中S1.00蛋白增高
C.EEG可出現間隔0.5～2s周期性棘慢復合波
D.CSF細胞數中度增高，以中性粒細胞為主
E.MRI示雙側尾狀核、殼核T2對稱性高信號，很少波及蒼白球，無增強效應，T1可完全正常

A.共濟失調
B.偏癱
C.Babinski征陽性
D.腦膜刺激征
E.脊髓前角細胞損害引起的肌萎縮

A.發(fā)病年齡平均58歲，新變異型發(fā)病年齡較輕，平均26歲
B.隱襲起病，緩慢進行性發(fā)展
C.初期可表現類似神經癥，易疲勞、注意力不集中、失眠、抑郁和記憶減退
D.可伴有癲發(fā)作，以強直-陣攣發(fā)作多見
E.表現有進行性癡呆、癲發(fā)作、腦電圖特征性放電

A.腦海綿狀變性
B.皮質、基底節(jié)、脊髓萎縮變性
C.神經元丟失、星形細胞增生、細胞胞質內空泡形成
D.炎癥反應
E.異常PrP淀粉樣斑塊

A.常在20多歲發(fā)病
B.小腦性共濟失調明顯
C.可有錐體束損傷表現
D.明顯的頭痛、發(fā)熱和頸強直
E.癲癇和肌陣攣可不明顯

A.亞急性硬化性全腦炎
B.進行性風疹全腦炎
C.腎上腺腦白質營養(yǎng)不良
D.肌萎縮性側索硬化
E.進行性肌陣攣性癲

A.典型病例通常在2歲前患原發(fā)性麻疹感染，經過6～8年無癥狀期后再發(fā)病
B.臨床可分為早期、運動障礙期、強直期
C.接種麻疹減毒活疫苗有時可引起亞急性硬化性全腦炎
D.早期患者可表現健忘、學習成績下降、淡漠、注意力不集中、性格改變等
E.運動障礙期可表現為共濟失調、肌陣攣、失語、失用等

A.亞急性硬化性全腦炎是由麻疹缺陷病毒引起的急性感染病程
B.可表現有進行性癡呆、運動失調、共濟失調、肌痙攣及其他神經系統(tǒng)體征
C.病理表現為皮質深層和白質脫髓鞘和神經膠質增生，皮質及白質萎縮，觸之發(fā)硬，故稱為“硬化性全腦炎”
D.皮質、基底節(jié)、腦橋和下橄欖核的神經元可有退行性變
E.神經元和膠質細胞的核內和胞漿內可見有嗜酸性包涵體，熒光抗體染色顯示麻疹病毒陽性

A.大多數病例由乳頭多瘤空泡病毒JC亞型引起，少數由SV-40亞型引起
B.臨床表現與病變部位和數量有關
C.主要表現為皮質下白質的亞急性脫髓鞘
D.腦神經麻痹、共濟失調、脊髓病變較常見
E.缺乏有效的治療方法，80%的患者于9個月內死亡