A.腦橋基底部對稱性的神經纖維脫髓鞘
B.神經細胞和軸索相對完好
C.可見吞噬細胞和星形細胞反應
D.小靜脈周圍炎性細胞浸潤
E.有時在丘腦、內囊、大腦白質要發(fā)現與腦橋病變相似的對稱分布的脫髓鞘區(qū)

A.MRI顯示額葉、頂葉、枕葉、顳葉白質區(qū)洋蔥頭樣黑白相間的類圓形病灶
B.MRI顯示額葉、頂葉、枕葉、顳葉臼質區(qū)樹木年輪樣黑白相間的類圓形病灶
C.病灶直徑多1.5～3cm間
D.仔細檢查視神經、腦干和脊髓可有與MS相似的分離病灶
E.T2加權MRI上低信號環(huán)為脫髓鞘帶，等信號是正常髓鞘保留帶

A.患者多為青壯年，急性起病
B.多以沉默寡言、淡漠、反應遲鈍、無故發(fā)笑、重復語言等精神障礙為首發(fā)癥狀
C.可有偏癱、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等臨床表現
D.體征可有輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI可見腦白質內長T1長T2彌漫性病灶，以枕葉為主，界限分明

A.MS多在20～40歲發(fā)病，女性多見
B.Schilder病多于幼兒或青少年期發(fā)病，男性多見
C.MS病程多有緩解-復發(fā)，而Schilder病極少緩解-復發(fā)
D.Schilder病以皮質盲、智能減退、精神障礙多見，說明其病損彌漫性累及大腦皮質
E.影像學檢查可見Schilder病以枕、頂、顳區(qū)病變?yōu)橹?，可累及一側或兩側半球，常不對稱

A.多幼兒或少年期發(fā)病，亞急性或慢性進行性惡化病程
B.視力障礙最早出現，可表現視野缺損，同向性偏盲及皮質盲
C.常見癡呆或智能減退、精神障礙、皮質聾、癱瘓及假性球麻痹等
D.可有癲發(fā)作、共濟失調、視神經乳頭水腫、眼球震顫、面癱、失語癥和尿失禁等
E.總體預后較MS患者要好，很少復發(fā)