A.導(dǎo)致患者死亡
B.二級(jí)醫(yī)療事故
C.三級(jí)醫(yī)療事故
D.導(dǎo)致4人身損害后果
E.一級(jí)醫(yī)療事故
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A.公開
B.公正
C.公平
D.便民
E.實(shí)事求是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.門診病歷
B.住院志
C.病理資料
D.會(huì)診意見
A.5名
B.6名
C.7名
D.8名
A.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過2天
B.從事醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定的人員，必須具有20年臨床經(jīng)驗(yàn)
C.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量
D.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為5年
最新試題
根據(jù)《母嬰保健法》的規(guī)定，下列說法錯(cuò)誤的是：（）
關(guān)于鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊(cè)條件說法錯(cuò)誤的是：（）
衛(wèi)生法律關(guān)系的構(gòu)成要素：.（）
下列關(guān)于非處方藥的敘述，錯(cuò)誤的是：（）
關(guān)于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》校驗(yàn)說法正確的是：（）
藥品管理法的基本原則是指導(dǎo)藥品管理法律制度的制定實(shí)施的根本原理和基本準(zhǔn)則，它主要包括：（）
發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)在醫(yī)患雙方在場(chǎng)的情況下封存和啟封的材料不包括：（）
患者死亡，醫(yī)患雙方任一方對(duì)于死亡有爭(zhēng)議，要求進(jìn)行尸檢的法定時(shí)限是：（）
放射診療工作的四類管理不包括：（）
被取消了資格，有異議者，申請(qǐng)復(fù)審，需在（）內(nèi)：