A.排列較緊密，較少非編碼序列
B.轉(zhuǎn)錄時(shí)從兩個(gè)主要啟動(dòng)子處開始的
C.線粒體DNA中不含內(nèi)含子，也很少有非翻譯區(qū)
D.線粒體DNA與組蛋白結(jié)合
E.部分遺傳密碼與“通用”遺傳密碼不同
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A.微體
B.微粒體
C.核糖體
D.酶顆粒
E.ATPase的F1的頭部
A.配體濃度
B.膜受體與配體的作用
C.轉(zhuǎn)運(yùn)分子的濃度
D.ATP量
E.膜電位的變化
A.細(xì)胞的分泌活動(dòng)
B.蛋白質(zhì)的糖基化與糖鏈的加工
C.蛋白原的水解
D.蛋白質(zhì)的合成
E.蛋白質(zhì)的分選
A.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
B.高爾基體
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D.溶酶體
E.線粒體
A.滲透作用
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化作用
D.主動(dòng)運(yùn)輸
E.胞飲作用
最新試題
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。