A.0.5mg/kg,一般不超過1.0mg/kg
B.1~2mg/kg
C.0.1~0.2mg/kg
D.10mg/kg
E.7mg/kg
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你可能感興趣的試題
A.通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
B.通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
C.通過激動(dòng)體內(nèi)的阿片受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用
D.阻斷脊髓內(nèi)N-甲基-D-門冬酸(NMDA.受體和競(jìng)爭(zhēng)性地與阿片受體結(jié)合,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用
E.通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
A.酒精、安眠藥、鎮(zhèn)痛藥或精神藥物引起的急性中毒
B.青年男性,闌尾切除術(shù)后的切口痛
C.肝腎功能不全者
D.孕婦和哺乳期婦女
E.嚴(yán)重高血壓病患者
A.曲馬朵鎮(zhèn)痛作用較弱,鎮(zhèn)痛效價(jià)約為嗎啡的1/10
B.治療劑量不抑制呼吸
C.不影響心血管系統(tǒng)
D.無致平滑肌痙攣?zhàn)饔?,不?huì)引起便秘和排尿困難
E.可造成上消化道潰瘍和出血
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
A.作用特點(diǎn)與地塞米松完全相同
B.在體內(nèi)被酯酶緩慢水解為地塞米松,從而發(fā)揮持久的抗炎和免疫抑制作用
C.注射后6h起效,持續(xù)作用2周
D.具有炎性組織的趨向性,藥物在炎性組織的濃度明顯高于非炎性組織,抗炎強(qiáng)度是地塞米松的2~5倍
E.可經(jīng)靜脈、肌肉、關(guān)節(jié)腔、硬膜外腔注射給藥
最新試題
結(jié)核樣型麻風(fēng)的組織病理改變?yōu)橐越M織細(xì)胞演變而來的上皮樣細(xì)胞為主的肉芽腫,查抗酸桿菌陰性或少量。
吸入全麻藥作用達(dá)一定深度即能產(chǎn)生肌肉松弛。
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皰疹樣皮炎常出現(xiàn)Nikolsky征陽性。
腹股溝斜疝與直疝鑒別中最重要的是看其疝囊頸與腹壁下動(dòng)脈的關(guān)系。
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Munro微膿腫見于銀屑?。籔autrier微膿腫見于蕈樣肉芽腫;Tou-ton細(xì)胞見于黃瘤病。