單項(xiàng)選擇題神經(jīng)破壞后最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（）。

A.神經(jīng)再生反應(yīng)
B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和交感神經(jīng)的破壞
C.神經(jīng)毀損不全
D.毀損藥物的局部刺激反應(yīng)
E.使原有癥狀加重


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于無(wú)水乙醇用于神經(jīng)破壞治療的描述，下列哪項(xiàng)不正確（）。

A.無(wú)水乙醇作用于神經(jīng)后，3～10天起效，維持2～4個(gè)月，個(gè)別可達(dá)6～12個(gè)月
B.主要用于頑固性疼痛的治療，如三叉神經(jīng)痛、癌性疼痛和反復(fù)發(fā)作的反射性交感神經(jīng)萎縮癥的治療
C.注射部位可以是局部注射，也可以經(jīng)硬膜外腔和蛛網(wǎng)膜下腔給藥
D.常用于良性疾病所致疼痛的神經(jīng)毀損治療
E.可并發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和交感神經(jīng)的破壞，還有部分病人出現(xiàn)神經(jīng)再生或毀損不全的癥狀

2.單項(xiàng)選擇題臨床常用的神經(jīng)破壞藥物是（）。

A.甲醛
B.鹽酸
C.碘酊
D.氫氧化鈉
E.無(wú)水乙醇和苯酚

3.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是布比卡因的藥理特點(diǎn)（）。

A.起效時(shí)間約5～10min，作用維持5～6h
B.麻醉作用和毒性均為利多卡因的4倍
C.對(duì)酰胺類局麻藥過(guò)敏者也可使用
D.低濃度時(shí)常用于硬膜外PCA（病人自控鎮(zhèn)痛）術(shù)后止痛和癌性止痛
E.心血管毒性強(qiáng)，中毒時(shí)一旦心跳停止，復(fù)蘇極為困難

4.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬利多卡因的藥理特點(diǎn)（）。

A.低濃度時(shí)可產(chǎn)生感覺(jué)運(yùn)動(dòng)分離阻滯
B.穿透力強(qiáng)，彌散性好
C.起效快，注射后3～5min起效
D.作用時(shí)間短，一般維持45～60min
E.一次用量不超過(guò)7mg／kg

5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是羅哌卡因的作用特點(diǎn)（）。

A.起效時(shí)間約10min，作用維持4～5h
B.不會(huì)造成局麻藥毒性反應(yīng)
C.低濃度（0.2%）時(shí)可產(chǎn)生感覺(jué)與運(yùn)動(dòng)分離阻滯
D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管毒性相對(duì)較低
E.嚴(yán)重肝腎功能不全、孕婦和12歲以下小兒慎用

6.單項(xiàng)選擇題小兒疼痛治療時(shí)應(yīng)用布比卡因時(shí)，一次用藥最多不可超過(guò)（）。

A.7mg／kg
B.10mg／kg
C.1mg／kg
D.2mg／kg
E.6mg／kg

7.單項(xiàng)選擇題布比卡因（）。

A.為酯類局麻藥
B.常用于抗室性心律失常
C.心臟毒性大
D.易為假性膽堿酯酶水解
E.為短效局麻藥

8.單項(xiàng)選擇題布洛芬與消炎痛相比較，其不同于消炎痛的藥理作用特點(diǎn)是（）。

A.通過(guò)抑制環(huán)氧化酶活性發(fā)揮藥理作用
B.作為1階梯藥物用于癌痛的"三階梯"治療
C.不良反應(yīng)少而輕
D.不管用多大劑量和多長(zhǎng)時(shí)間都不會(huì)引起消化道潰瘍、穿孔和出血
E.主要用于炎性疼痛的治療

9.單項(xiàng)選擇題下列哪種患者可使用吲哚美辛（消炎痛）（）。

A.活動(dòng)型潰瘍、哮喘
B.癲癇和帕金森病
C.肝腎功能不全
D.高血壓、心功能不全、有出血傾向和孕婦患者
E.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎、滑囊炎和腱鞘炎

10.單項(xiàng)選擇題下列疾病除哪一項(xiàng)之外，均是阿司匹林的適應(yīng)證（）。

A.伴有炎癥反應(yīng)的慢性痛，如頭痛、肌肉痛、骨痛和神經(jīng)痛
B.急性炎癥性疼痛，如急性風(fēng)濕熱
C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
D.胃潰瘍所致的腹痛
E.作為l階梯藥物用于癌痛的"三階梯"治療