A.通過抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
B.通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
C.通過激動(dòng)體內(nèi)的阿片受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用
D.阻斷脊髓內(nèi)N－甲基－D－門冬酸（NMDA.受體和競(jìng)爭(zhēng)性地與阿片受體結(jié)合，從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用
E.通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
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你可能感興趣的試題
A.酒精、安眠藥、鎮(zhèn)痛藥或精神藥物引起的急性中毒
B.青年男性，闌尾切除術(shù)后的切口痛
C.肝腎功能不全者
D.孕婦和哺乳期婦女
E.嚴(yán)重高血壓病患者
A.曲馬朵鎮(zhèn)痛作用較弱，鎮(zhèn)痛效價(jià)約為嗎啡的1／10
B.治療劑量不抑制呼吸
C.不影響心血管系統(tǒng)
D.無致平滑肌痙攣?zhàn)饔茫粫?huì)引起便秘和排尿困難
E.可造成上消化道潰瘍和出血
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力，通過激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
A.作用特點(diǎn)與地塞米松完全相同
B.在體內(nèi)被酯酶緩慢水解為地塞米松，從而發(fā)揮持久的抗炎和免疫抑制作用
C.注射后6h起效，持續(xù)作用2周
D.具有炎性組織的趨向性，藥物在炎性組織的濃度明顯高于非炎性組織，抗炎強(qiáng)度是地塞米松的2～5倍
E.可經(jīng)靜脈、肌肉、關(guān)節(jié)腔、硬膜外腔注射給藥
A.超長效和強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素，效力比可的松強(qiáng)20～30倍，抗過敏和抗炎作用強(qiáng)
B.肌注后數(shù)小時(shí)內(nèi)起效，經(jīng)1～2天達(dá)高峰，作用可維持2～3周
C.除一般的糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)外，部分患者還可出現(xiàn)全身蕁麻疹、支氣管痙攣、月經(jīng)紊亂和視力障礙等
D.藥物顆粒較小，較之氫化潑尼松龍，發(fā)生結(jié)晶塊的可能性小
E.一般間隔5～7天應(yīng)用1次
A.中效糖皮質(zhì)激素，抗炎和糖代謝作用較強(qiáng)，水、鹽代謝作用較弱
B.局部注射后20～30min起效，作用時(shí)間3～4h
C.可靜脈注射
D.可經(jīng)局部、關(guān)節(jié)腔和硬膜外腔給藥
E.一旦注入神經(jīng)內(nèi)膜下，立即積聚成塊狀結(jié)晶，可造成神經(jīng)華勒變性
A.無其他并發(fā)疾病的肩周炎患者
B.腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)患者
C.原發(fā)性高血壓、糖尿病、潰瘍病和精神病患者
D.骨質(zhì)疏松癥患者
E.嚴(yán)重感染者和孕婦
A.引起高血壓
B.致癌
C.引起骨質(zhì)疏松
D.導(dǎo)致上消化道潰瘍和出血
E.水鈉潴留
A.抗毒素作用
B.抗休克作用
C.對(duì)代謝的影響作用
D.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮作用
E.抗炎和免疫抑制作用
A.抗炎
B.免疫抑制
C.抗毒素
D.抗病毒
E.抗休克
最新試題
本病不宜使用下列哪些藥物（）。
麻醉后血壓為0，有關(guān)處理措施錯(cuò)誤的是（）。
下列麻醉處理，必要的是（）。
麻醉誘導(dǎo)時(shí)，哪項(xiàng)不適宜（）。
引起缺氧的原因下列哪項(xiàng)不可能（）。
患兒術(shù)后聲嘶最可能的原因是（）。
首先應(yīng)采取的治療措施哪項(xiàng)不合適（）。
首先應(yīng)想到的直接原因是（）。
該病人宜選用的麻醉應(yīng)是（）。
在向手術(shù)臺(tái)搬動(dòng)病人時(shí)，最可能出現(xiàn)（）。