A.¹²³I-HIPDM進(jìn)入腦組織后變成帶正電荷的化合物，從而滯留在腦內(nèi)
B.¹²³I-HIPDM進(jìn)入腦組織后改變pH值
C.¹²³I-HIPDM進(jìn)入腦組織后改變脂溶性
D.¹²³I-HIPDM進(jìn)入腦組織后聚合成大分子
E.¹²³I-HIPDM進(jìn)入腦組織后變成帶負(fù)電荷的化合物

A.靜脈注入后，腦細(xì)胞攝取約占注入劑量的7%～9%
B.注射60分鐘以內(nèi)腦內(nèi)放射性分布相對穩(wěn)定，有利于SPECT顯像和局部腦血流的測定
C.¹²³I-IMP具有"再分布"現(xiàn)象
D.在缺血性腦血管疾病延遲顯像中出現(xiàn)"再分布"，反映局部腦組織具備存活能力
E.主要排泄途徑為膽道

A.沒有明顯變化
B.顳葉血流降低
C.顳葉血流增加
D.枕葉血流降低
E.枕葉血流增加

A.水溶性
B.脂溶性
C.與溶解性無關(guān)
D.既溶于脂肪又溶于水
E.親水端的溶解度大于疏水端

A.脂溶性的^99mTc-HMPAO在腦內(nèi)的分布與腦血流成正比
B.^99mTc-HMPAO進(jìn)入腦組織后固定分布在腦內(nèi)，并且出現(xiàn)腦內(nèi)再分布的現(xiàn)象
C.^99mTc-HMPAO主要排泄途徑為肝膽道和泌尿系統(tǒng)，24小時排出注射量的40%左右
D.^99mTc-HMPAO具備穿透血腦屏障的脂溶性、零電荷、分子量小三個基本條件
E.^99mTc-HMPAO配制后主張標(biāo)記后10分鐘以內(nèi)，最遲不超過30分鐘使用完畢

A.^99mTc-ECD的腦攝取率是4.6%～7.6%，腦內(nèi)的分布基本保持穩(wěn)定，在6小時以內(nèi)變化較少
B.^99mTc-ECD的主要優(yōu)點是體外穩(wěn)定性很高，標(biāo)記后放置24小時放化純度仍可大于90%
C.^99mTc-ECD血液清除非?？?，有利于獲得高反差的腦灌注影像
D.^99mTc-ECD可在同一天內(nèi)重復(fù)顯像，適合于特殊檢查和介入試驗
E.^99mTc-ECD腦內(nèi)分布有輕微變化，1小時腦內(nèi)總放射性約減少10%

A.水溶性、不帶電、小分子
B.脂溶性、不帶電、小分子
C.水溶性、帶電、小分子
D.脂溶性、帶電、小分子
E.水溶性、帶電、大分子

A.¹⁸F-FDG
B.¹³NH₃
C.¹⁵O₂
D.¹¹C-蛋氨酸
E.¹¹C-亮氨酸

A.腦脊液內(nèi)pH值與血液不同，pH變化導(dǎo)致^99mTc-HMPAO結(jié)構(gòu)變化
B.進(jìn)入腦細(xì)胞實質(zhì)的^99mTc-HMPAO構(gòu)型改變而轉(zhuǎn)變成水溶性化合物
C.^99mTc-HMPAO的構(gòu)型保持穩(wěn)定
D.^99mTc-HMPAO在經(jīng)肝腎代謝
E.與紅細(xì)胞結(jié)合

A.腦內(nèi)pH值與血液不同，pH變化導(dǎo)致^99mTc-ECD結(jié)構(gòu)變化
B.脂溶性絡(luò)合物轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄缘拇渭壗j(luò)合物
C.^99mTc-ECD的構(gòu)型發(fā)生變化
D.^99mTc-ECD的一個酯基被特異酯酶水解為羧基，失去脂溶性
E.與谷胱甘肽結(jié)合