A.常用大鼠和小鼠
B.常設(shè)3個劑量組和陰性對照組,高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量
C.每組雌雄動物各10只
D.動物實(shí)驗(yàn)期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
E.主要觀察指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
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A.疾病標(biāo)志
B.內(nèi)劑量標(biāo)志
C.早期生物效應(yīng)標(biāo)志
D.生物效應(yīng)劑量標(biāo)志
E.結(jié)構(gòu)和(或)功能改變標(biāo)志
A.N-羥化
B.C-羥化
C.環(huán)氧化
D.硫酸結(jié)合
E.氧化基團(tuán)轉(zhuǎn)移
A.被機(jī)體吸收
B.在體內(nèi)蓄積
C.被腎排泄
D.被機(jī)體代謝
E.與血漿蛋白結(jié)合
A.無致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯
B.有致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯
C.有致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯
D.無致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯
E.有致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異不明顯
A.化學(xué)活性
B.遺傳毒性
C.致癌強(qiáng)度
D.證據(jù)充分性
E.作用機(jī)制
A.正確
B.不正確,因?yàn)闆]有區(qū)分患病率和發(fā)病率
C.不正確,因?yàn)槲从寐首鲂詣e間比較
D.不正確,因?yàn)闊o對照
E.不正確,因?yàn)闆]有考慮到可能存在的隊(duì)列的影響
A.甲地區(qū)的調(diào)查是生態(tài)學(xué)研究
B.甲地區(qū)的調(diào)查結(jié)果,肺癌組的吸煙率為對照組的4倍
C.乙地區(qū)的調(diào)查是回顧性調(diào)查
D.乙地區(qū)的調(diào)查結(jié)果,吸煙組的肺癌發(fā)生率為對照組的5倍
E.甲、乙兩地區(qū)調(diào)查均屬觀察性研究
A.正確
B.不正確,因?yàn)闆]有進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性檢驗(yàn)
C.不正確,因?yàn)橹皇且粋€醫(yī)院的資料,代表性不夠
D.不正確,因?yàn)橹皇遣±M吸煙率,而無對照組的吸煙率
E.吸煙者肺癌發(fā)生率為不吸煙者的4倍
A.正確
B.不正確,因?yàn)闆]有進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性檢驗(yàn)
C.不正確,因?yàn)闆]有排除可能的信息偏倚
D.不正確,因?yàn)闃颖玖啃?br />
E.不正確,因?yàn)椴荒艽_定何是因何是果
A.0.2%
B.1.8%
C.1.9%
D.2.0%
E.以上都不對
最新試題
假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗,要評價此疫苗的效果,你會選擇何種人群作為你的研究對象().
臨床試驗(yàn)的效果評價指標(biāo)不包括().
下列哪種說法是正確的().
下列哪一個措施不屬于三級預(yù)防().
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗試驗(yàn)結(jié)果表明:接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬,接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是64/10萬,因此該疫苗的效果指數(shù)是().
患者,女性,67歲,間斷胸痛2年,均發(fā)生于夜間睡眠時,持續(xù)25分鐘左右,可自行緩解。胸痛發(fā)作時心電圖示:V1~V6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.4mV,胸痛緩解后心電圖ST段恢復(fù)正常。該患者最可能的診斷是().
評價某疾病一級預(yù)防措施的效果,最恰當(dāng)?shù)闹笜?biāo)是().
描述某市、某年、某急性傳染病發(fā)生水平的最佳指標(biāo)是().
疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和采供血機(jī)構(gòu)及其執(zhí)行職務(wù)的人員發(fā)現(xiàn)法律規(guī)定需報告的傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行以及突發(fā)原因不明的傳染病,應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院規(guī)定的或者國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的內(nèi)容、程序、方式和時限報告,這種疾病監(jiān)測方式屬于().
卡介苗屬于().